Химия. Углеводороды. Самосенко А.А. - 40 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

б) изомерия положения кратных связей
СН
2
= СН – СН = СН
2
СН
2
= С = СН – СН
3
бутадиен 1,3 бутадиен 1,2
2) пространственная изомерия:
а) цис – транс – изомерия
Алкадиены изомерны алкинам и циклоалкенам.
10.3 Номенклатура
Формирование названия алкадиенов по систематической номенклатуре
такое же, как и этиленовых, заменяя суффикс –ен на –диен (две двойные
связи).
Положения двойных связей указывают цифрами. Нумерацию производят
так, чтобы сумма цифр, обозначающих положения двойных связей, была
наименьшей.
H
2
C=CH-CH=CH-CH
2
-CH
3
гексадиен-1,3
В систематической номенклатуре диенов сохраняются такие названия,
как алкен (пропадиен -1,2), дивеинил (бутадиен -1,3), изопрен (2 литилбутадиен
-1,3).
10.4 Получение диеновых углеводородов
1) Метод Лебедева
В 1932 году в нашей стране было налажено производство бутадиена из
этилового спирта методом, разработанным С. В. Лебедевым.
В основе метода лежат две реакции: дегидрация и дегидрирования,
которые происходят одновременно
40
550-600,Al
2
O
3
1) CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH CH
2
=CH-CH
2
=CH
3
+H
2
ZnO
550-600,Al
2
O
3
2) CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH CH
3
-CH=CH-CH
3
+H
2
ZnO
Образовавшиеся изомеры бутана подвергаются дальнейшей обработке: 
     б) изомерия положения кратных связей

СН2 = СН – СН = СН2                     СН2 = С = СН – СН3
бутадиен 1,3                                  бутадиен 1,2

     2) пространственная изомерия:
     а) цис – транс – изомерия

     Алкадиены изомерны алкинам и циклоалкенам.

     10.3 Номенклатура

      Формирование названия алкадиенов по систематической номенклатуре
такое же, как и этиленовых, заменяя суффикс –ен на –диен (две двойные
связи).
      Положения двойных связей указывают цифрами. Нумерацию производят
так, чтобы сумма цифр, обозначающих положения двойных связей, была
наименьшей.

                          H2C=CH-CH=CH-CH2-CH3
                               гексадиен-1,3

       В систематической номенклатуре диенов сохраняются такие названия,
как алкен (пропадиен -1,2), дивеинил (бутадиен -1,3), изопрен (2 литилбутадиен
-1,3).

     10.4 Получение диеновых углеводородов

     1) Метод Лебедева
      В 1932 году в нашей стране было налажено производство бутадиена из
этилового спирта методом, разработанным С. В. Лебедевым.
     В основе метода лежат две реакции: дегидрация и дегидрирования,
которые происходят одновременно


40
                    550-600,Al2O3
1) CH3-CH2-CH2-CH                   CH2=CH-CH2=CH3 +H2
                       ZnO
                    550-600,Al2O3
2) CH3-CH2-CH2-CH                   CH3-CH=CH-CH3 +H2
                        ZnO
     Образовавшиеся изомеры бутана подвергаются дальнейшей обработке:

Страницы