ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
14
б) Нитрование фенола.
Реакция с разбавленной азотной кислотой идет при комнатной температуре,
с образованием смеси орто- и пара-изомеров нитрофенола:
OH OH OH
| | NO
2 |
+ HNO
3 + + H
2
O
|
NO
2
При использовании концентрированной азотной кислоты образуется 2,4,6
тринитрофенол – пикриновая кислота, взрывчатое вещество.
OH OH
| |
O
2N NO2
+ 3HNO
3
+ 3H2O
|
NO
2
2,4,6 тринитрофенол
пикриновая кислота
в) Гидрирование ароматического ядра фенола в присутствие катализатора
OH OH
| |
Ni, t
+ 3H
2
Циклогексанол
г) Поликонденсация фенола с альдегидами происходят с образованием
продуктов реакции - фенолформальдегидных смол и твердых полимеров.
б) Нитрование фенола.
Реакция с разбавленной азотной кислотой идет при комнатной температуре,
с образованием смеси орто- и пара-изомеров нитрофенола:
OH OH OH
| | NO2 |
+ HNO3 + + H2O
|
NO2
При использовании концентрированной азотной кислоты образуется 2,4,6
тринитрофенол – пикриновая кислота, взрывчатое вещество.
OH OH
| |
O2N NO2
+ 3HNO3 + 3H2O
|
NO2
2,4,6 тринитрофенол
пикриновая кислота
в) Гидрирование ароматического ядра фенола в присутствие катализатора
OH OH
| |
Ni, t
+ 3H2
Циклогексанол
г) Поликонденсация фенола с альдегидами происходят с образованием
продуктов реакции - фенолформальдегидных смол и твердых полимеров.
14
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- …
- следующая ›
- последняя »
