Химия. Кислородсодержащие органические вещества. Самосенко А.А. - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

19
4.3 Гомологический ряд
НСОН – метаналь
муравьиный альдегид,
формальдегид
-------
СН3СНО – этаналь,
уксусный альдегид
ацетальдегид
-------
СН3СН2СНО – пропаналь,
пропионовый альдегид.
O
||
СН
5 – С – СН3 – пропанон
ацетон
СН3(СН2)2СНО – бутаналь,
масляный альдегид
O
||
СН
3 – СН2 – С – СН3
– бутанон
СН3(СН2)3СНО – пентаналь,
валерьяновый
альдегид
O
||
CH
3(CH2)2 – C – CH3 – пентанон
CH3(CH2)4CHO – гексаналь,
капроновый
альдегид
O
||
CH
3(CH2) – C – CH3 – гексанон
CH3(CH2)5CHO – гептаналь,
энантовый альдегид.
О
||
СН
3(СН2)4 – С – СН3 - гептанон
СН3(СН2)6СНО – октаналь,
коприловый альдегид
О
||
СН
3(СН2)5 – С – СН3 - октанон
СН3(СН2)7СНО – нонаналь,
пеларгонивый
альдегид.
О
||
СН
3(СН2)6 – С – СН3 - нонанон
СН3(СН2)8СНО – деканаль,
каприновый
альдегид.
O
||
СН
3(СН2)7 – С – СН3 - деканон
4.4 Изомерия
Для альдегидов характерен только один вид структурной изометрии:
- изомерия углеродного скелета, которая возможно с бутаналя.
Для кетонов характерны:
- изомерия положения карбонильной группы; 
4.3 Гомологический ряд

НСОН    – метаналь
          муравьиный альдегид,                        -------
          формальдегид
СН3СНО – этаналь,
          уксусный альдегид                           -------
           ацетальдегид
СН3СН2СНО – пропаналь,                     O
           пропионовый альдегид.           ||
                                     СН5 – С – СН3 – пропанон
                                                     ацетон
СН3(СН2)2СНО – бутаналь,                         O
               масляный альдегид                 ||
                                     СН3 – СН2 – С – СН3 – бутанон

СН3(СН2)3СНО – пентаналь,                       O
               валерьяновый                      ||
               альдегид              CH3(CH2)2 – C – CH3 – пентанон
CH3(CH2)4CHO – гексаналь,                       O
               капроновый                       ||
               альдегид              CH3(CH2) – C – CH3 – гексанон


CH3(CH2)5CHO – гептаналь,                     О
               энантовый альдегид.             ||
                                   СН3(СН2)4 – С – СН3     - гептанон
СН3(СН2)6СНО – октаналь,                      О
               коприловый альдегид             ||
                                   СН3(СН2)5 – С – СН3     - октанон
СН3(СН2)7СНО – нонаналь,                      О
               пеларгонивый                    ||
               альдегид.           СН3(СН2)6 – С – СН3     - нонанон
СН3(СН2)8СНО – деканаль,                      O
               каприновый                      ||
               альдегид.           СН3(СН2)7 – С – СН3     - деканон

     4.4 Изомерия

     Для альдегидов характерен только один вид структурной изометрии:
     - изомерия углеродного скелета, которая возможно с бутаналя.

     Для кетонов характерны:
     - изомерия положения карбонильной группы;

                                                                        19

Страницы