ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
27
получим:
(
)
( )
( )
2
2
23
11
+εβ
+ε
−
ε
ε
−=
ε Vk
T .
(
)
(
)
ε
β
+
ε
−
ε
−=
ε
3
21
V
k
T
Численное значение коэффициента объемного расширения β
V
совпа-
дает со значением температурного коэффициента диэлектрической прони-
цаемости и имеет тот же порядок (10
–3
0
С
–1
).
Отсюда вывод: наиболее термостабильными жидкостями являются
жидкости, имеющие меньший коэффициент температурного расширения.
Практически это означает, что если необходимо выбрать жидкость с
малым изменением диэлектрической проницаемости при изменении тем-
пературы, то следует выбирать жидкость с малым коэффициентом объем-
ного расширения β
V
.
1.4.4. Поляризация полярных жидкостей
21
E
E
E
E
++=
′
Л
E
и
α
=
µ
( )
.
м
В
10
1018
10
10
3
10
0
30
Л
=
πε
≈
α
µ
=
−
−
и
E
Так как электрические поля в полярных диэлектриках вблизи моле-
кул весьма высоки, то соответственно полем ближнего окружения E
2
мы
пренебречь не можем. В этом случае уравнение Клаузиуса – Мосотти для
полярных диэлектриков не будет справедливым, так как оно предполагает,
что E
2
= 0.
Существует несколько теорий полярных жидкостей, позволяющих
связать макроскопические и микроскопические параметры:
1. теория Дебая;
2. теория Онзагера;
3. теория Кирквуда.
Теория Дебая
Первая теория поляризации жидкости дает удовлетворительный ре-
зультат, но при описании процессов поляризации в полярных жидкостях с
не очень высокой ε (ε < 10).
В последствии появилась теория Онгазера, которая более точно опи-
сывает процесс. Теория Кирквуда позволяет более точно описать процессы
в сильно полярном диэлектрике (ε > 10).
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com
получим:
1 (ε − 1)
Tkε = − βV (ε + 2) .
2
ε 3(ε + 2)
(ε − 1)(ε + 2)β
Tkε = − V
3ε
Численное значение коэффициента объемного расширения βV совпа-
дает со значением температурного коэффициента диэлектрической прони-
цаемости и имеет тот же порядок (10–3 0С–1).
Отсюда вывод: наиболее термостабильными жидкостями являются
жидкости, имеющие меньший коэффициент температурного расширения.
Практически это означает, что если необходимо выбрать жидкость с
малым изменением диэлектрической проницаемости при изменении тем-
пературы, то следует выбирать жидкость с малым коэффициентом объем-
ного расширения βV.
1.4.4. Поляризация полярных жидкостей
E′ = E + E1 + E 2
µ и = αE Л
µи 10 −30 В
EЛ = ≈ = 1010 .
α 18πε 0 (10 −10 )3
м
Так как электрические поля в полярных диэлектриках вблизи моле-
кул весьма высоки, то соответственно полем ближнего окружения E2 мы
пренебречь не можем. В этом случае уравнение Клаузиуса – Мосотти для
полярных диэлектриков не будет справедливым, так как оно предполагает,
что E2 = 0.
Существует несколько теорий полярных жидкостей, позволяющих
связать макроскопические и микроскопические параметры:
1. теория Дебая;
2. теория Онзагера;
3. теория Кирквуда.
Теория Дебая
Первая теория поляризации жидкости дает удовлетворительный ре-
зультат, но при описании процессов поляризации в полярных жидкостях с
не очень высокой ε (ε < 10).
В последствии появилась теория Онгазера, которая более точно опи-
сывает процесс. Теория Кирквуда позволяет более точно описать процессы
в сильно полярном диэлектрике (ε > 10).
27
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- …
- следующая ›
- последняя »
