Физика диэлектриков - 32 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ИГУ | Иркутск

Составители: 

Рубрика: 

32
она становится значительно выше энергии электрического поля, происхо-
дит разупорядочение диполей и, соответственно, снижается ε.
TKε полярных жидкостей можно рассчитать, используя уравнение
Кирквуда или Онзагера, но в инженерной практике наиболее часто исполь-
зуют значения T
kε
, полученное экспериментально. Для этого снимают экс-
периментальную кривую ε(t), затем задаются рабочим диапазоном темпе-
ратур, и на этом участке выбирают интересующую точку. К точке прово-
дят касательную.
TKε полярных жидкостей превышает TKε неполярных в 4-6 раз.
TTT
∆
ε
∆
=
−
ε
−
ε
=α
12
12
tg
Способы определения дипольных моментов полярных
жидкостей
Определять дипольные моменты из формул Онзагера и Кирквуда по
известным ε не рекомендуется, так как они не достаточно точны. Поэтому
на практике, обычно, используют один из следующих способов.
Способ № 1
Полярную жидкость переводят в газообразное состояние, а затем по
формуле Клаузиуса – Мосотти для полярных газов вычисляют дипольный
момент (если известна ε при заданной температуре). Однако этот способ
непригоден в том случае, если при нагревании жидкость не испаряется, а
разлагается. В этом случае применяется второй способ.
Способ № 2
Разбавляют полярную жидкость неполярным растворителем, пре-
вращая ее в слабополярный раствор, а затем используют уравнение Клау-
зиуса – Мосотти в виде:
µ
+α
ε
+
ε
α
=
+ε
−ε
kT
nn
3332
1
2
0
2
0
2
0
11
где n
1
– число молекул растворителя в единице объема (концентра-
ция);
n
2
– число молекул растворяемого вещества в единице объема;
α
1
и α
2
– поляризуемости молекул растворителя и растворяемого.
Если
2
1
+
ε
−
=y ,
T
x
1
= ,
0
22
0
11
33 ε
α
+
ε
α
=
nn
a ,
k
n
b
0
2
2
0
9ε
µ
= ,
то
bx
a
y
+
=
.
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com
            она становится значительно выше энергии электрического поля, происхо-
            дит разупорядочение диполей и, соответственно, снижается ε.
                  TKε полярных жидкостей можно рассчитать, используя уравнение
            Кирквуда или Онзагера, но в инженерной практике наиболее часто исполь-
            зуют значения Tkε, полученное экспериментально. Для этого снимают экс-
            периментальную кривую ε(t), затем задаются рабочим диапазоном темпе-
            ратур, и на этом участке выбирают интересующую точку. К точке прово-
            дят касательную.
                  TKε полярных жидкостей превышает TKε неполярных в 4-6 раз.
                        ε −ε     ∆ε
                  tg α = 2 1 =
                        T2 − T1 ∆T

                      Способы определения дипольных моментов полярных
                                         жидкостей

                  Определять дипольные моменты из формул Онзагера и Кирквуда по
            известным ε не рекомендуется, так как они не достаточно точны. Поэтому
            на практике, обычно, используют один из следующих способов.

                                                Способ № 1

                  Полярную жидкость переводят в газообразное состояние, а затем по
            формуле Клаузиуса – Мосотти для полярных газов вычисляют дипольный
            момент (если известна ε при заданной температуре). Однако этот способ
            непригоден в том случае, если при нагревании жидкость не испаряется, а
            разлагается. В этом случае применяется второй способ.

                                                Способ № 2

                  Разбавляют полярную жидкость неполярным растворителем, пре-
            вращая ее в слабополярный раствор, а затем используют уравнение Клау-
            зиуса – Мосотти в виде:
                                    ε − 1 n1α1 n2            µ 02 
                                          =     +     α2 +         
                                    ε + 2 3ε 0 3ε 0        3kT 
                  где n1 – число молекул растворителя в единице объема (концентра-
            ция);
                     n2 – число молекул растворяемого вещества в единице объема;
                     α1 и α2 – поляризуемости молекул растворителя и растворяемого.
                  Если
                                  ε −1      1       n1α1 n2 α 2         µ 02 n2
                              y=       , x= , a=          +        , b=         ,
                                 ε+2        T       3ε 0    3ε 0        9ε 0 k
                  то
                                             y = a + bx .
                                                                                   32

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com

Страницы