Исследование комплексной диэлектрической проницаемости твердых диэлектриков при радиочастотах. Щербаченко Л.А - 5 стр.

UptoLike

Спектр диэлектрической проницаемости.
При рассмотрении изменения составляющих комплексной
диэлектрической проницаемости (
rr
εε
, ) в зависимости от частоты
наблюдается следующая картина (рис. 1). В гамма и рентгеновском
диапазоне частот (выше 10
17
Гц)
r
ε
равна единице, а
r
ε
- нулю; при
понижении частоты начиная с ультрафиолетовой и видимой областей,
появляется электронная поляризация, дающая вклад в
r
ε
на всех более
низких частотах в твердых и жидких диэлектриках. В области
дисперсии электронной поляризации (10
14
– 10
16
Гц), когда частота
внешнего поля совпадает с одной из частот собственных колебаний
электронных оболочек (
1
ω
), наблюдаются узкие максимумы
разностных потерь, известные как оптические спектры поглощения. В
инфракрасном диапазоне (10
21
– 10
14
Гц) вслед за изменением поля
начинают смещаться более тяжелые частицы ионы. При этом
появляется ионная поляризация, увеличивающая
r
ε
на более низких
частотах на
u
ε
. На частотах резонанса ионов (
32
,
ω
) наблюдаются
максимумы резонансного поглощения. В радиочастотном диапазоне
(10
13
– 10
11
Гц) у полярных диэлектриков появляется дипольная
поляризация, приводящая к дальнейшему повышению
r
ε
на
g
ε
. В
области релаксационной дисперсии, когда диполи не успевают
1
ω
r
ε
0
1
2
n
r
ε
rc
ε
r
ε
2
ω
3
ω
pg
ω
pM
ω
ω
ε
u
ε
g
ε
M
ε
ω
Рис.1. Зависимость
r
ε
и
r
ε
от частоты
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com
                              Спектр диэлектрической проницаемости.

                 При рассмотрении изменения составляющих комплексной
            диэлектрической проницаемости ( ε r′ , ε r′′ ) в зависимости от частоты
            наблюдается следующая картина (рис. 1). В гамма и рентгеновском
                     ε r′
                     ε rc
                             ∆ε M


                                           ∆ε g
                     ε r∞
                                                         ∆ε u
                    n2
                    1                    ∆ε ∂
                    0
                                                                            ω


                     ε r′′




                                                                                 ω
                                ω pM              ω pg          ω3   ω2   ω1

                                    Рис.1. Зависимость ε r′ и ε r′′ от частоты

            диапазоне частот (выше 1017 Гц) ε r′ равна единице, а ε r′′ - нулю; при
            понижении частоты начиная с ультрафиолетовой и видимой областей,
            появляется электронная поляризация, дающая вклад в ε r′ на всех более
            низких частотах в твердых и жидких диэлектриках. В области
            дисперсии электронной поляризации (1014 – 1016 Гц), когда частота
            внешнего поля совпадает с одной из частот собственных колебаний
            электронных оболочек ( ω1 ), наблюдаются узкие максимумы
            разностных потерь, известные как оптические спектры поглощения. В
            инфракрасном диапазоне (1021 – 1014 Гц) вслед за изменением поля
            начинают смещаться более тяжелые частицы – ионы. При этом
            появляется ионная поляризация, увеличивающая ε r′ на более низких
            частотах на ∆ε u . На частотах резонанса ионов ( ω 2 ,ω 3 ) наблюдаются
            максимумы резонансного поглощения. В радиочастотном диапазоне
            (1013 – 1011 Гц) у полярных диэлектриков появляется дипольная
            поляризация, приводящая к дальнейшему повышению ∆ε r′ на ∆ε g . В
            области релаксационной дисперсии, когда диполи не успевают


PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com