ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
62
Лабораторная работа 3.2.
«Приготовление водной и солянокислой вытяжки из грунта»
Цель работы: приготовить водную и солянокислую вытяжку из разных типов грунта.
Оборудование и реактивы:
1. Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.
2. Колбы на 250 мл, цилиндры на 100 мл, воронки, фильтр синяя лента, фильтры желтая лента,
пипетки глазные.
3. Толуол, дистиллированная вода, 0,2 н HCl.
Приготовление реактивов:
0,2 н HCl. 16,4 мл конц. HCl разбавляют в 1 л дистиллированной воды.
Ход работы:
1. Приготовление водной вытяжки. Навеску массой 7 г грунта помещают в колбу вместимостью
250 мл, приливают 50 мл дистиллированной воды, добавляют 3–4 капли толуола, хорошо
взбалтывают и оставляют до утра. Утром содержимое колб перемешивают и фильтруют через
плотный (синяя лента) складчатый фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают или пере-
фильтровывают через тот же фильтр, добиваясь, чтобы фильтрат был прозрачным. Вытяжку
допускается хранить 2–3 дня в холодильнике.
2. Приготовление солянокислой вытяжки. Навеску массой 10 г грунта помещают в колбу вме-
стимостью 250 мл, приливают 50 мл 0,2 н HCl, хорошо взбалтывают в течение 1 мин и оставля-
ют на 15 мин. Затем содержимое колб фильтруют через фильтр желтая лента. Вытяжку допу-
скается хранить неделю в холодильнике.
В водной вытяжке определяют нитратный азот и водорастворимый углерод, в солянокис-
лой вытяжке – аммонийный азот, калий и подвижные формы фосфора.
Методы определения влажности, аммонийного и нитратного азота, подвижных форм фос-
фора и калия описаны в главе 2 (лабораторные работы 2.3, 2.9– 2.12).
Лабораторная работа 3.3.
«Определение содержания водорастворимого углерода в грунте»
Цель работы: определить содержание водорастворимого углерода в грунте методом И. В. Тюрина.
Оборудование и реактивы:
1. Сушильный шкаф, обеспечивающий устойчивую температуру нагрева 150–160 ºС, плитка
электрическая, водяная баня.
2. Колбы конические на 100 мл, пипетки на 10, 20 мл, бюретка на 50 мл, маленькие воронки, пи-
петки глазные.
3. 0,4 н K
2
Cr
2
O
7
в разбавленной 1:1 серной кислоте (хромовая смесь), 0,2 н соль Мора, раствор
о-фенилантраниловой кислоты.
Приготовление реактивов:
1. 0,4 н K
2
Cr
2
O
7
в разбавленной 1:1 серной кислоте. Навеску K
2
Cr
2
O
7
массой 40 г растворяют
в 500–600 мл дистиллированной воды и фильтруют через фильтр желтая лента в мерную колбу
на 1 л. Раствор доводят водой до метки и переносят в термостойкую колбу на 2–3 л. К этому
раствору приливают небольшими порциями (около 100 мл) 1 л конц. H
2
SO
4
при осторожном
тщательном перемешивании после добавления каждой порции.
2 0,2 н соль Мора. Навеску соли Мора массой 80 г (используют только голубые кристаллы) поме-
щают в колбу на 1 л и заливают 1 н раствором H
2
SO
4
примерно на 2/3 объема колбы. Раствор
взбалтывают до полного растворения соли, фильтруют через складчатый фильтр красная лен-
та, добавляют дистиллированную воду до метки и хорошо перемешивают. Раствор хранят
в бутылке с плотно притертой пробкой.
3. 0,1 н раствор KMnO
4
готовят из стандарт-титра.
4. Раствор о-фенилантраниловой кислоты. Навеску фенилантраниловой кислоты массой 0,2 г
растворяют в 0,2 %-ном растворе Na
2
CO
3
. Рекомендуют взятую навеску предварительно пере-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- …
- следующая ›
- последняя »
