Фармацевтическая химия. Шаталов Г.В - 13 стр.

UptoLike

Рубрика: 

13
Окислительно - восстановительное титрование (иодометрия , иодхло-
рометрия , броматометрия , перманганатометрия и др.).
Комплексиметрия. Метод основан на образовании прочных , раство -
римых в воде комплексов катионов металлов с трилоном Б или др. ком -
плексонами. Взаимодействие происходит в стехиометрическом соотноше-
нии 1:1 независимо от заряда катиона.
Нитритометрия. Метод основан на реакциях первичных и вторичных
ароматических аминов с нитритом натрия , кото-
рый используют в качестве титранта. Первичные
ароматические амины образуют с нитритом на-
трия в кислой среде диазосоединение
[ArN
+
N] Cl
, а вторичные ароматические
амины в этих условиях образуют N-
нитрозосоединения
Газометрический анализ. Имеет ограниченное применение в фарма-
цевтическом анализе. Объектами этого анализа являются два газообразных
препарата: кислород и циклопропан. Сущность газометрического опреде-
ления заключается во взаимодействии газов с поглотительными раствора-
ми.
Количественный элементный анализ. Этот анализ используют для
количественного определения органических и элементорганических со -
единений, содержащих азот, галогены , серу , а также мышьяк, висмут,
ртуть , сурьму и др. элементы .
8. Испытание на чистоту и допустимые пределы примесей
Для определения примесей в препаратах и приблизительной оценки
их количества вводятся сравнения (колориметрические и нефелометриче-
ские) с эталонными растворами, устанавливающими предел содержания
данной примеси .
Наблюдение мути и опалесценции растворов проводят в проходящем
свете на тёмном фоне, а окраски - при дневном отраженном свете на мато -
во - белом фоне.
Проводят испытания на хлориды , сульфаты , соли аммония , кальция ,
железа, цинка , тяжелых металлов в соответствии с методиками и требова-
ниями ГФ XI, том 1.
9. Испытание на подлинность лекарственных средств неоргани -
ческого происхождения
Анализ неорганических веществ основан на взаимодействии отдель-
ных ионов. Растворы многих неорганических лекарственных веществ яв-
ляются электролитами, в которых определенный катион с одним и тем же
анионом дают одинаковый продукт реакции независимо от того , в составе
какого соединения они были до реакции. Это обстоятельство позволяет ус-
тановить подлинность и количественно определить катионы или анионы в
различных лекарственных препаратах по характерным для них реакциям.
R
N
N
R
1
O
                                         13
    Окисл ите л ь но -в о сстано в ите л ь но е титро в ание (иод ометрия , иод хл о-
рометрия , броматометрия , перманганатометрия и д р.).
    Ко м пл е ксим е трия. М етод основан на образовании прочны х , раство-
римы х в вод е компл ексов катионов метал л ов с трил оном Б ил и д р. ком-
пл ексонами. В заимод ействие происход ит в стехиометрическом соотнош е-
нии 1:1 независимо отзаря д акатиона.
    Н итрито м е трия. М етод основан на реакция х первичны х и вторичны х
ароматических ам инов с нитритом натрия , кото-
ры й испол ь зую т вкачестве титранта. П ервичны е                      R1
ароматические амины образую т с нитритом на-                            N       O
трия       в кисл ой         сред е д иазосоед инение                       N
         +         −
[ArN ≡N] Cl , а вторичны е ароматические
амины       в этих усл овия х образую т N- R
нитрозосоед инения
       Газометрический анал из. И меет ограниченное применение в ф арма-
цевтическом анал изе. О бъ ектами этого анал изая вл я ю тся д вагазообразны х
препарата: кисл ород и циклопропан. Сущ ность газометрического опред е-
л ения закл ю чается во взаимод ействии газов с погл отител ь ны ми раствора-
ми.
       К ол ичественны й эл ементны й анал из. Э тот анал из испол ь зую т д л я
кол ичественного опред ел ения органических и эл ементорганических со-
ед инений, сод ерж ащ их азот, гал огены , серу, а такж е м ы ш ь я к, висм ут,
ртуть , сурь м у и д р. эл ементы .

       8. Ис пы т а ни е на чи с т от у и допус т и мы е пр еделы пр и мес ей
       Д л я опред ел ения примесей в препаратах и прибл изител ь ной оценки
их кол ичества ввод я тся сравнения (кол ориметрические и неф ел ометриче-
ские) с этал онны м и растворами, устанавл иваю щ им и пред ел сод ерж ания
д анной примеси.
       Н абл ю д ение м ути и опал есценции растворовпровод я т впроход я щ ем
свете на тём ном ф оне, а окраски-при д невном отраж енном свете на мато-
во-бел ом ф оне.
       П ровод я т исп ы тания нахл орид ы , сул ь ф аты , сол и аммония , кал ь ция ,
ж ел еза, цинка, тя ж ел ы х метал л ов в соответствии с метод иками и требова-
ния м и ГФ XI, том 1.

        9. Ис пы т а ни е на подли ннос т ь лека р с т венны х с р едст в неор га ни -
чес кого пр ои с хождени я
        А нал из неорганических вещ еств основан на взаимод ействии отд ел ь -
ны х ионов. Растворы м ногих неорганических л екарственны х вещ еств я в-
л я ю тся эл ектрол итами, в которы х опред ел енны й катион с од ним и тем ж е
анионом д аю т од инаковы й прод укт реакции независимо от того, всоставе
какого соед инения они б ы л и д о реакции. Э то обстоя тел ь ство позвол я ет ус-
тановить под л инность и кол ичественно опред ел ить катионы ил и анионы в
разл ичны х л екарственны х препаратах по характерны м д л я них реакция м.