Фармацевтическая химия. Шаталов Г.В - 38 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

38
SO
2
N
C
l
Na
+ H
2
O
SO
2
NH
2
+ NaCl + [O]
Атомарный
кислород
C
O
O
C
2
H
5
H
2
N
+ [O]
C
O
O
C
2
H
5
HN
O
Анестезин
Ортохинонимин
оранжевое окрашивание
Возможно протекание первой реакции по другой схеме:
SO
2
N
Cl
Na
+ 2 HCl
SO
2
NH
2
+ NaCl + Cl
2
Cl
2
+ H
2
O ↔ HCl + HClO HClO ↔ HCl + [O]
Хлорноватистая
Кислота
10.1.9. Обнаружение ароматической нитрогруппы ( Левомицетин ) (ГФ
X, с. 391)
Левомицетин относится к числу производных п-нитробензола:
По химическому строению левомицетин ( амфени -
кол ) представляет собой п-нитрофенил -2-
дихлорацетиламинопропандиол – 1,3 :
O
2
N
CH
CH
H
2
C
OH
OH
NH
O
CHCl
2
Методика 1. Образование ацинитросоли
К 0,1 г препарата прибавляют 5 мл раствора гидроксида натрия и нагрева-
ют – появляется жёлтое окрашивание, переходящее при дальнейшем на-
гревании в красно - оранжевое. При кипячении этого раствора окраска уси -
ливается , выделяется кирпично- красный осадок и появляется запах аммиа-
ка .
NRO
2
                                                   38
                       Cl
            SO2    N         + H2 O                          SO2     NH2       + NaCl + [O]
                       Na                                                           А томарны й
                                                                                    кисл ород
                            O
                                                                           O
                            C         C2H5
                                 O                      O                  C          C2H5
                                           + [O]                                 O

      H2N
                  А нестезин                            HN
                                                             О ртохинонимин
                                                             оранж евое окраш ивание
В озмож но протекание первой реакции по д ругой схеме:
                        Cl
            SO2    N            + 2 HCl                            SO2     NH2       + NaCl + Cl2
                        Na

 Cl2 + H2O ↔ HCl + HClO        HClO ↔ HCl + [O]
                  Хл орноватистая
                     К исл ота

10.1.9. О бна р ужени е а р ома т и чес кой ни т р огр уппы ( Л евомицетин ) (ГФ
X, с. 391)
Л евомицетин относится кчисл у производ ны х п-нитробензол а:
П о химическому строению л евомицетин ( амф ени-
кол ) пред ставл я ет собой              п-нитроф енил -2- O2N                R
д ихл орацетил аминопропанд иол –1,3 :

                  OH
                                H2
                  CH            C
                       CH             OH

                        NH            CHCl 2
O2N

                                 O
       М етод ика1. О бразование ацинитросол и
К 0,1 г препарата прибавл я ю т 5 мл раствора гид роксид а натрия и нагрева-
ю т – поя вл я ется ж ёл тое окраш ивание, переход я щ ее при д ал ь нейш ем на-
гревании в красно-оранж евое. П ри кипя чении этого раствораокраска уси-
л ивается , вы д ел я ется кирпично-красны й осад оки поя вл я ется запах ам миа-
ка.

Страницы