Фармацевтическая химия. Шаталов Г.В - 69 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

69
N
C
O
N
H
N
C
H
OH
OCH
3
H
2
O
Светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок, со сла-
бым запахом ванилина, без вкуса. Очень мало растворим в воде, мало – в
спирте, легко растворим в неорганических кислотах, щелочах.
Методика 1. 0,05 г препарата растворяют при слабом нагревании в 10
мл 95% спирта и охлаждают. От прибавления одной капли раствора гидро-
ксида натрия светло-желтая окраска раствора переходит в оранжево -
желтую . При последующем прибавлении капли разведенной соляной ки -
слоты раствор становится желтым, а затем при дальнейшем подкислении
раствор окрашивается в оранжево - желтый цвет.
N
C
O
N
H
N
HC
OCH
3
OH
NaOH
N
C
O
N
H
N
HC
OCH
3
ONa
HCl
H
N
C
O
N
H
N
HC
OCH
3
O
H
Cl
Методика 2. 0,05 г препарата нагревают с 10 мл разведенной соляной
кислоты ; появляется сильный запах ванилина.
N
C
O
N
H
N
C
H
OH
OCH
3
OH
OCH
3
C
H
O
HCl
t
0
в
а
н
и
л
и
н
Хранение. Список Б . В хорошо укупоренной таре .
Применение. По химиотерапевтическим свойствам и показаниям
близок к изониазиду. Сравнительно с изониазидом он лучше переносится .
Принимают фтивазид внутрь по 0,5 г 2 – 3 раза в день для взрослых.
10.7.3. Определение качества лекарственных средств из группы кон -
денсированных производных β-лактамидов тиазолидина (Пеницилли -
ны)
Длительное время пенициллины были основными антибиотиками,
широко применявшимися в медицинской практике (антибиотики первого
поколения ), затем стали использовать антибиотики других групп (тетра-
циклины , аминогликозиды и др.). В последние годы получен ряд антибио-
                                                                69
                                                   O
                                                                                              OH
                                                  C
                                                            N                                       H2O
                                                       N
                          N                            H        C
                                                                H
                                                                                             OCH3
       Светл о-ж ел ты й ил и ж ел ты й мел кокристал л ический порош ок, со сл а-
б ы м запахом ванил ина, без вкуса. О чень мал о растворим в вод е, мал о – в
спирте, л егко растворим внеорганических кисл отах, щ ел очах.
       М етод ика1. 0,05 г препаратарастворя ю т при сл абом нагревании в10
мл 95% спиртаи охл аж д аю т. О т прибавл ения од ной капл и растворагид ро-
ксид а натрия светл о-ж ел тая окраска раствора переход ит в оранж ево-
ж ел тую . П ри посл ед ую щ ем прибавл ении капл и развед енной сол я ной ки-
сл оты раствор становится ж ел ты м, а затем при д ал ь нейш ем под кисл ении
раствор окраш ивается воранж ево-ж ел ты й цвет.
                  N                                                                                     H
                                                                N                                       N
                                                                                                                         Cl




                          C        O                                    C          O                            C
              N                                                                                                          O
                      N                    NaOH             N                          HCl          N
                      H                                             N                                       N
     HC                                                             H                                       H
                                                       HC                                     HC



                              OCH3
                                                                             OCH3                                   OCH3


                  OH
                                                                ONa                                     OH
      М етод ика2. 0,05 г препаратанагреваю т с10 мл развед енной сол я ной
кисл оты ; поя вл я ется сил ь ны й запах ванил ина.
                               O
                                                                                                                    OH
                                                                        OH
                               C                                             HCl
                                           N
                                       N                                      0          O
          N                            H       C                              t
                                               H                                             C                      OCH 3
                                                                    OCH 3                    H
                                                                                                    ванил ин
       Хранение. СписокБ. В хорош о укупоренной таре.
       П рименение. П о химиотерапевтическим свойствам и показания м
б л изоккизониазид у. Сравнител ь но с изониазид ом он л учш е переносится .
П ринимаю т ф тивазид внутрь по 0,5 г 2 –3 разавд ень д л я взросл ы х.

  10.7.3. О пр еделени е ка чес т ва лек а р с т венны х с р едст в и з гр уппы кон-
 денс и р ова нны х пр ои зводны х β-ла к т а ми дов т и а золи ди на (П ени ци лли -
                                        ны )
       Д л ител ь ное время пеницил л ины бы л и основны ми антиб иотикам и,
ш ироко применя вш имися в мед ицинской практике (антиб иотики первого
покол ения ), затем стал и испол ь зовать антиб иотики д ругих групп (тетра-
цикл ины , ам иногл икозид ы и д р.). В посл ед ние год ы пол учен ря д антиб ио-

Страницы