Руководство по химическому анализу вод. Шпейзер Г.М - 46 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ИГУ | Иркутск

Составители: 

Рубрика: 

46
Построение калибровочного графика
Для приготовления стандартных растворов в колориметрические пробирки с от-
меткой на 10 мл отбирают 0,0; 0,5; 1.O; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0. и 10 мл рабочего стандарт-
ного раствора азотнокислого калия (1.мл —0,01 мг N) и доводят дистиллированной
водой до отметки. Содержание нитратного азота в растворах соответственно будет
равно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 10,0 мг/дм
3
. Затем растворы переносят в фарфоровые
чашки, прибавляют ПО 1 мл раствора салициловокислого натрия и выпаривают на во-
дяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают так же, как описано при анализе
пробы исследуемой воды. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют при
помощи электрофотоколориметра, используя фиолетовый светофильтр и кюветы с
толщиной рабочего слоя 1—5 см. Из полученных величин вычитают оптическую
плотность нулевой пробы и результаты наносят на график.
3.5. Обработка результатов
Содержание нитратов (X) в. мг/л вычисляют по формуле в пересчете на нитратный
азот
Х=С,
где С — содержание нитратов, найденное по графику, мг/дм
3
.
Характеристика погрешности (δ): от 0,1 до 3,0 мг/дм
3
- 0,18с мг/дм
3
;
св.3,0 до 10 мг/дм
3
- 0,12с мг/дм
3
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЛЕНИЯ НИТРИТОВ
С РЕАКТИВОМ ГРИССА
Нормативные документы: для питьевых вод
ГОСТ 4192-82, для минеральных
вод ГОСТ 23268. 8-78, для сточных вод ПНД Ф14.1:2:3-95
Назначение метода. Метод применим для определения нитритов в поверхностных
водах с содержанием от 0,007 до 0,35 мг N/л.
Принцип метода. Метод основан на способности первичных ароматических аминов в при-
сутствии азотистой кислоты давать интенсивно окрашенные диазосоединения.
Оптическую плотность образованного диазосоединения определяют при X.= 536 нм .
Линейная зависимость между оптической плотностью растворов и концентрацией нитри-
тов сохраняется в пределах от 0,007 до 0,350 мгN/дм
3
. 
                                                  46

Построение калибровочного графика


   Для приготовления стандартных растворов в колориметрические пробирки с от-
меткой на 10 мл отбирают 0,0; 0,5; 1.O; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0. и 10 мл рабочего стандарт-
ного раствора азотнокислого калия ( 1 . мл —0,01 мг N) и доводят дистиллированной
водой до отметки. Содержание нитратного азота в растворах соответственно будет
равно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 10,0 мг/дм3. Затем растворы переносят в фарфоровые
чашки, прибавляют ПО 1 мл раствора салициловокислого натрия и выпаривают на во-
дяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают так же, как описано при анализе
пробы исследуемой воды. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют при
помощи электрофотоколориметра, используя фиолетовый светофильтр и кюветы с
толщиной рабочего слоя 1—5 см. Из полученных величин вычитают оптическую
плотность нулевой пробы и результаты наносят на график.
   3.5. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в
Содержание нитратов (X) в. мг/л вычисляют по формуле в пересчете на нитратный
азот
                                  Х=С,
где С — содержание нитратов, найденное по графику, мг/дм3.
Характеристика погрешности (δ): от 0,1 до 3,0 мг/дм3 - 0,18с мг/дм3;
св.3,0 до 10 мг/дм3 - 0,12с мг/дм3


        СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЛЕНИЯ НИТРИТОВ
                                       С РЕАКТИВОМ ГРИССА


Нормативные документы: для питьевых вод ГОСТ 4192-82, для минеральных
вод ГОСТ 23268. 8-78, для сточных вод ПНД Ф14.1:2:3-95


       Назначение метода. Метод применим для определения нитритов в поверхностных
  водах с содержанием от 0,007 до 0,35 мг N/л.
Принцип метода. Метод основан на способности первичных ароматических аминов в при-
сутствии азотистой кислоты давать интенсивно окрашенные диазосоединения.
Оптическую плотность образованного диазосоединения определяют при X.= 536 нм .
Линейная зависимость между оптической плотностью растворов и концентрацией нитри-
тов сохраняется в пределах от 0,007 до 0,350 мгN/дм3.

Страницы