Руководство по химическому анализу вод. Шпейзер Г.М - 50 стр.

                                               50

сульфата. Перемешивают и оставляют на 10+1 мин, затем добавляют 2 мл раствора мо-
либдата. Разбавляют водой до метки.
   2. Если исследуемая проба мутная и (или) окрашенная, то добавляют 3 мл
компенсирующего реактива. Поглощающая способность этого раствора вычитается из
измеренной величины.
   3. Поглощающая способность, измеренная при длине волны 700 нм, меньше
измеренной при длине волы 880 нм приблизительно на 30%.
   4. Если исследуемая порция пробы была обработана тиосульфатом из-за меша-
ющего влияния мышьяка, измерения проводят не позднее, чем через 10 мин, так как
цвет будет блекнуть.
   Выражение результатов
   Концентрацию ортофосфата (с р ) в мг/л рассчитывают по уравнению:


                                      ( А − А0 ) ⋅ f ⋅ Vmax
                               Ср =
                                               Vs


 где
   А — поглощающая способность исследуемой порции;
   А о — поглощающая способность холостого определения;
   f — наклон калибровочного графика;
   Vтах — максимальный объем исследуемой порции, равный 40 мл;
   V s — фактический объем исследуемой порции, мл.
   Массовую концентрацию фосфора записывают, как показано ниже, при этом
приводят не более трех значащих цифр при следующих концентрациях:
   менее 0,1 мг/л — с точностью до 0,001 мг/ дм 3 ;
   от 0,1 до 10 мг/л — с точностью до 0,01 мг/ дм 3 ;
   свыше 10 мг/л — с точностью до 0,1 мг/ дм 3 .
Характеристика погрешности (δ): при содержании фосфатов от до 0,20 величина
погрешности вычисляется по формуле 0,005+0,01с мг/дм3.


Определение перманганатного индекса
Нормативные документы- ПНД Ф 14.1:2.100-97 , ИСО 8467-93