Руководство по химическому анализу вод. Шпейзер Г.М - 51 стр.

                                            51

    Перманганатный индекс воды — общая концентрация кислорода, соответствующая
количеству иона перманганата, потребляемому при обработке данным окислителем в оп-
ределенных условиях определенной пробы воды.
    Перманганатный индекс является мерой загрязнения воды органическими и окис-
ляемыми неорганическими веществами. Он в основном предназначен для оценки каче-
ства водопроводной и природных вод, включая
поверхностные воды. Более загрязненные воды можно анализировать после очистки и
предварительного разбавления. Перманганатный индекс можно определять для вод,
содержащих менее 500 мг/л иона хлорида. Восстанавливающие соединения, такие как
соли железа (II), нитриты и сероводород, в определенной степени могут влиять на
значение перманганатного индекса.
    Перманганатный индекс нельзя рассматривать как меру теоретического потребле-
ния кислорода или общего содержания органических веществ, так как многие органи-
ческие соединения в этом случае окисляются лишь частично.
    Этот метод не рекомендуется для определения содержания органических веществ
в сточных водах, для этой цели следует определить ХПК по ИСО 6060. Метод опре-
деления перманганатного индекса достаточно эффективен при анализе большого ко-
личества проб воды. Стандартный метод определения перманганатного индекса воды
устанавливает ИСО 8467. Метод в основном предназначен для исследования вод, ис-
пользуемых человеком в быту: питьевой воды, минеральной воды, воды из колодцев и
источников, а также воды для плавательных бассейнов. Он применим для вод с кон-
центрацией иона хлорида менее 300 мг/л. Пробы с перманганатным индексом более
10 мг/л перед анализом необходимо разбавить. Нижний предел определения 0,5
мг/л.
    Сущность метода заключается в окислении пробы известным количеством пер-
манганата калия в сернокислой среде в течение определенного промежутка времени
(10 мин).


   Методика определения
   Сразу после поступления проб в лабораторию добавляют 5 мл серной кислоты (7,5
моль/л) на 1 л пробы (если это не сделано при отборе проб). Кислоту добавляют не-
зависимо от того, будет ли проба храниться до анализа.
   Пробу следует анализировать как можно скорее, но не позже чем через 2 дня по-
сле отбора, и хранить в темноте при 0-5°С, если время хранения превышает 6 ч. Перед