Методы определения редокс-статуса культивируемых клеток растений. Сибгатуллина Г.В - 5 стр.

                                        ВВЕДЕНИЕ


     Образование активных форм кислорода (АФК), таких как перекись
водорода, супероксидный анион-радикал (О2·-), гидроксильный радикал (ОН·) и
синглетный кислород (1О2), происходит в процессе аэробного метаболизма
клетки. Окислительный сигнальный каскад запускается в растениях также в
ответ на все основные виды стрессоров (чрезмерную или недостаточную
освещенность, экстремальную температуру, засуху, засоление, тяжелые
металлы, гербициды, ксенобиотики и т.д.). В том случае, если антиоксидантная
система клетки не способна эффективно устранять АФК, в клетке развивается
окислительный стресс. Будучи высоко реакционноспособными, АФК могут
реагировать со всеми макромолекулами (липидами, нуклеиновыми кислотами,
белками, полисахаридами), вызывая их повреждения. Изменения в структуре
нуклеиновых кислот, не удаленные репарацией, могут реализоваться в виде
генных или хромосомных мутаций. Для защиты от повреждающего действия
АФК клетки растений используют различные антиоксидантные системы. К ним
относятся неферментативные антиоксиданты, такие как аскорбат, глутатион,
токоферол, различные фенольные соединения, а также антиоксидантные
ферменты, среди которых основными являются каталаза, супероксиддисмутаза
и аскорбатпероксидаза. Мониторинг редокс-статуса клеток является важным
способом     контроля      мутагенной    активности         химических      соединений.
Культивируемые клетки растений могут быть использованы в качестве
модельного       объекта   для    проведения       такого   тестирования,    поскольку
выращиваются в контролируемых условиях, и работа с ними не зависит от
сезона.    Они     могут   быть     размножены        в     больших   количествах    и
культивироваться как на агаризованных, так и на жидких средах, что облегчает
более однородное воздействие исследуемых соединений на все клетки
популяции.
     В     пособии    описаны      методы   определения        активности     основных
антиоксидантных ферментов, а также способы их изоферментного анализа.

                                               5