Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 28 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

27
амин растворяют в избытке минеральной кислоты или получают сус-
пензию его соли. Затем при охлаждении к полученному кислому рас-
твору приливают водный раствор нитрита натрия. Таким образом диа-
зотируют анилин, толуидины, ксилидины, бензидин, нафтиламин и др.
Обратный метод диазотирования используют преимущественно
при диазотировании аминов, растворяющихся в щелочных растворах.
Если в ароматическом ядре содержатся группы кислотного характера,
то при обратном диазотировании соответствующую аминокислоту
(например, антраниловую) или аминосульфокислоту (сульфанило-
вую, нафтионовую) растворяют в водном растворе щелочи и затем
добавляют нитрит натрия. Полученный щелочной раствор соли ки-
слоты и нитрита натрия постепенно вводят в охлажденный раствор
минеральной кислоты.
Такие амины, как тетрагалогенанилины, полинитроанилины, рас-
творяют в концентрированной минеральной кислоте (серной, фос-
форной, в ряде случаев используют ледяную уксусную кислоту). По-
лученный раствор прибавляют к нитрозилсерной кислоте:
NH
2
NO
2
NO
2
O
2
N
NOSO
4
H
+
NO
2
NO
2
O
2
N
N
2
SO
4
H
NaNO
2
NOSO
4
H
+
NaHSO
4
2 H
2
SO
4
+
+
H
2
O
+
0 - 5
o
C
пикрамин
+
+
- H
2
O
Получить бис-диазосоединения, например, из изомерных фенилен-
диаминов можно прибавляя раствор амина в уксусной кислоте к охлаж-
денному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте:
N
2
N
2
HSO
4
HSO
4
+
+
NH
2
NH
2
*
2 CH
3
COOH
NaNO
2
+ H
2
SO
4
гидросульфат
бис-(пара-фенилендиазония)

Страницы