Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 30 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

29
водных условиях соли диазония можно получить окислением соот-
ветствующих арилгидразинов:
NH NH
2
Ar
Ar N
2
Cl
+
+
2 Cl
2
- 80
o
C
этанол
3 HCl
+
Соли арендиазония можно получить по Бамбергу, действуя на
нитрозосоединения гидроксиламином или оксидом азота (II):
C
6
H
5
N O
H
2
NOH
- H
2
O
2 NO
+
C
6
H
5
N N
NO
3
C
6
H
5
N NOH
нитрозобeнзол
Кроме того, при действии нитрозилперхлората (соль катиона
нитрозония и хлорной кислоты) на арилсульфинилимиды (метод
Ботта) также образуются соли арилдиазония (в скобках указан гипо-
тетический промежуточный продукт):
Ar N S O
N
O
+
Ar N S O
+
NO ClO
4
C
6
H
5
N N
+
ClO
4
SO
2
+
+
нитрозилперхлоратарилсульфинилимид
2.4. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ РАВНОВЕСИЯ
В РАСТВОРАХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ
Диазосоединения существуют в виде нескольких форм, которые
способны в растворах превращаться друг в друга.
Наиболее важные формы диазосоединений, существующие в ки-
слой, нейтральной и щелочной средах, приведены на схеме:
NAr NOH
+
N NAr OH
N NAr O
N NAr
OH
OH
кислая среда
нейтральная среда
щелочная среда
арилдиазонийхлорид
( I)
арилдиазонийгидроксид
( II)
диазогидрат
(III)
арилдиазотат
( IV)
H
+
+
H
2
O
В кислой среде диазосоединения существуют в форме солей диа-
зония (I). Соли диазония обладают нейтральными свойствами, в вод-
ном растворе они полностью диссоциированы.

Страницы