Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 50 стр.

UptoLike

49
N N
O
2
N
Cl
+
N NO
2
N SO
3
Na
N NH
O
2
N
SO
3
Na
SO
3
Na
NaHSO
3
H
2
O
NaHSO
3
H
2
O
NH NH
2
O
2
N
HCl
.
HCl
H
2
O, 50
o
C
Na
2
SO
3
H
2
O, 0
o
C
Если в катионе диазония нет других групп, способных восстанав-
ливаться, то в качестве восстановителя можно использовать хлорид
олова (II) в среде соляной кислоты:
NH NH
2
HCl
.
N N Cl
+
SnCl
2
+ HCl
ОКИСЛЕНИЕ СОЛЕЙ АРИЛДИАЗОНИЯ
При окислении солей арилдиазония мягкими окислителями
(H
2
O
2
, K
3
Fe(CN)
6,
NaOCl), образуются N-нитроариламиносоединения
(ранее использовавшееся название – нитрамины):
NaOCl
N
H
NO
2
RR
N N Cl
+
N-нитроариламин
Арилнитроамины под влиянием водных растворов кислот под-
вергаются перегруппировке в о- и п-нитроанилины:
N
H
NO
2
H
3
O
+
NH
2
O
2
N
N-нитрофениламин
п-нитроанилин
РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ,
АКТИВИРОВАННЫЕ ДИАЗОГРУППОЙ
Диазогруппа является достаточно сильной электроноакцепторной
группой и облегчает протекание реакции нуклеофильного замещения га-