Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 51 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

50
логенов или нитрогруппы в ароматическом ядре. Для этих реакций нук-
леофильного замещения характерно сохранение диазогруппы в молекуле:
NH
2
NO
2
NaNO
2
HCl, 0
o
C
NO
2
N
2
Cl
+
Cl
N
2
Cl
+
OH
2
HCl, 5
o
C
ОБРАЗОВАНИЕ ДИАЗОАНГИДРИДОВ
Соли диазония и диазотаты в интервале рН 5.5-7.5 превращаются в
водонерастворимые, сильно взрывчатые диазоангидриды желтого цвета:
O
NN
Ar
N N
Ar
2 ArN
2
OH
+
- H
2
O
pH 5.5 - 7.5
диазоангидрид
При комнатной температуре диазоангидриды разлагаются с вы-
делением одного моль азота и образованием диазоэфира:
O
NN
Ar
N N
Ar
N N ArOAr
диазоэфир
20 - 25
o
C
+ N
2
Под действием этилового спирта диазоангидриды подвергаются
восстановительному дезаминированию:
O
NN
Ar
N N
Ar
2 ArH + 2 CH
3
CHO + 2 N
2
+
C
2
H
5
OH
диазоангидрид
2
РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ
Образование триазенов. В средах, близких к нейтральной, при
взаимодействии с первичными или вторичными аминами становится
возможной атака катиона диазония и по атому углерода, и по атому
азота. В случае взаимодействия по атому азота образуются диазоами-
носоединения – триазены:

Страницы