ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
52
Синтез гетероциклических соединений из солей диазония):
N N CH(COOC
2
H
5
)
2
N N Cl
+
~ H
+
N
H
N C(COOC
2
H
5
)
2
CH
2
(COOC
2
H
5
)
2
CH
3
COONa
гидразон
Взаимодействие с алкоголятами щелочных металлов и циа-
нидами. Алкоголяты щелочных металлов с солями арилдиазония да-
ют алкоксиазоарены:
C
2
H
5
ONa
N N OC
2
H
5
Ar
NaClArN
2
Cl
+
+
+
в реакции с цианидами образуются нитрилы азокарбоновых кислот:
N N Cl
R
KCN
- KCl
N N CN
R
+
+
нитрил
арилазокарбоновой кислоты
В результате реакции с ацетиленидами серебра получают азосое-
динения:
ArN
2
X
+
AgC C Ph
N N C C PhAr
+
+
AgX
1-арил-2-(фенилэтинил)диазен
Синтез азидов. При обработке пербромидов арилдиазония ам-
миаком они превращаются в соответствующие азиды:
Br
2
BrAr N N
+
:
Br
3
Ar N N
+
:
NH
3
- NH
4
Br
Ar N N N
+
:
..
..
Образование азидов возможно и при взаимодействии с гидразином:
ArN
3
ArN
2
X + NH
2
-NH
2
- HX
ArN
2
-NH-NH
2
- NH
3
Выход азидов по этому методу достигает 70%.
Реакция азосочетания. Из реакций солей диазония, протекаю-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- …
- следующая ›
- последняя »
