Металловедение и термическая обработка металлов. Сизов И.Г - 58 стр.

(уменьшением плотности) металла в ходе процесса А ⇒ М и        соответствующим      увеличением    в    структуре    доли
сдвиговым      характером     образования   границ    между    (количества) АОСТ. При высокой пластичности прочность А
кристаллами А и М.                                             значительно ниже, чем у М. Пластичность же М равна 0.
      Положение линий Мн и Мк на диаграмме                           Бейнитное превращение аустенита происходит в
изотермического превращения зависит от содержания в стали      температурном интервале от немного ниже Тmin до Мн, когда
углерода и легирующих элементов и не зависит от скорости       диффузия атомов железа и легирующих элементов
охлаждения. В углеродистых сталях, содержащих более 0,5%       практически отсутствует, а диффузия атомов углерода еще
С, Мк меньше 20 °С. Поэтому при закалке                        достаточна для процесса образования смеси А ⇒ Ф + Ц. То,
высокоуглеродистых и легированных сталей при охлаждении        что бейнит является смесью феррита и цементита - признак,
с VKP до Т > 20° С в их структуре, кроме мартенсита, будет     который роднит его с продуктами перлитного превращения
остаточный аустенит (Аост-). Его количество можно снизить,     аустенита. Отличие бейнита от перлита, сорбита и тростита и
обработав сталь "холодом", т.е. путем продолжения              его "похожесть" по рисунку структуры на мартенсит, связаны
охлаждения до Т < Мк или путем нагрева до температуры,         с наличием в процессе А ⇒ Б этапа сдвигового механизма
обеспечивающей диффузионный распад АОСТ.                       перестройки решетки аустенита в решетку феррита, который
      Обратный процесс М ⇒ А может протекать только            характерен для мартенситного превращения. Наличие в
диффузионным путем по схеме М ⇒ Ф + Ц ⇒ А. Для этого           бейнитном превращении мартенситного этапа А ⇒ М ⇒ Б
необходимо повышение температуры.                              предопределяет образование тонких карбидных пластинок по
      Исследования показывают, что превращение А ⇒ М           кристаллографическим плоскостям сдвига. По таким же
состоит в почти мгновенном образовании комплекса               плоскостям ориентированы и кристаллы мартенсита.
кристаллов М. Время образования одного кристалла - около       Поэтому, внешне бейнит похож на мартенсит, а по составу -
1х10-7 с, а комплекса из сотен тысяч кристаллов - порядка 1-   это смесь феррита и цементита, но более дисперсная, чем
10-3 с. Затем процесс останавливается. Образование новых       тростит.    Бейнитное превращение в доэвтектоидных и
порций мартенсита начинается лишь при дальнейшем               заэвтектоидных сталях протекает при переохлаждении
охлаждении.      Отсюда     и    наличие   на    диаграммах    аустенита до Т < Тmin, когда избыточные фазы Ф или Ц из
изотермического превращения аустенита температурного           него не выделяются. Поэтому после бейнитного превращения
интервала Мн - Мк, в котором необходимо его непрерывное        в структуре доэвтектоидных и заэвтектоидных сталей этих
охлаждение.                                                    фаз в структурно обособленном виде не будет (см. рис. 70:
      Свойства мартенсита связаны с содержанием в нем          точки линий В и Н совпадают).
углерода сверх равновесного. Чем выше его пересыщенность
углеродом, тем больше искаженность его решетки, тем выше            4. Превращения при нагреве закаленной стали
твердость и выше уровень закалочных напряжений в металле.
Например, в стали с 0,1 % C НRC 30, а при 0,7 % С HRC 64.           В общем случае структура закаленной стали может
Однако с увеличением содержания углерода сверх 0,8 % рост      состоять из мартенсита, остаточного аустенита и других
твердости стали после закалки прекращается. Это связано с      структурных составляющих. В данном случае представляют

                            112                                                              113