Потенциометрическое титрование ионитов. Славинская Г.В - 17 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

17
линейных полиэлектролитов, так и для различных ионообменных смол
уменьшается с увеличением размера замещающего противоиона.
Но в литературе есть и противоположные сведения . В работах
Качальского не было обнаружено зависимости константы ионизации
карбоксильных групп гелей полиметакриловой кислоты от природы
замещающего иона, в то время как другие авторы отметили увеличение
кислотных свойств карбоксильных катионитов с ростом размера противоиона.
Влияние других параметров
Увеличение заряда противоиона способствует более эффективному
экранированию зарядов матрицы ионообменника, вследствие чего должно
наблюдаться усиление ее кислотно- основных свойств. Однако влияния
величины заряда противоиона на кислотно- основные свойства ионитов изучено
еще очень мало.
В литературе также практически нет сведений о влиянии природы
коионов на кислотно- основные свойства ионитов, что является весьма важным
при рассмотрении свойств полиамфолитов. Тарасовой Е . Г . проведены
исследования влияния природы анионитов , фиксируемых аминогруппами
аминокарбоксильных полиамфолитов, на ионизацию карбоксильных
группировок. Было показано, что степень ионизации последних повышается
при взаимодействии аминогрупп с однозарядными анионитами и уменьшается
при взаимодействии аминогрупп с многозарядными анионитами.
3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ИОНИТОВ
3.1. Особенности потенциометрического титрования ионитов
Метод потенциометрического титрования основан на том , что Н -
катиониты и ОН-аниониты титруют щелочью и кислотой соответственно
подобно растворимым кислотам и основаниям . Кривые потенциометрического
титрования катионитов и анионитов напоминают по форме кривые титрования
растворимых кислот и оснований (рис. 3, 4). 
                                           17


линейны х полиэлектролитов, так и для раз лич ны х ионооб м енны х см ол
ум еньш ается с увелич ением раз м ераз ам ещ аю щ егопротивоиона.
        Н о в литературе есть и противополож ны е сведения. В раб отах
К ач альского не б ы ло об наруж ено з ависим ости константы иониз ации
карб оксильны х групп гелей полим етакриловой кислоты              от природы
з ам ещ аю щ его иона, в то врем я как другие авторы отм етили увелич ение
кислотны х свойств карб оксильны х катионитов с ростом раз м ерапротивоиона.

                               В лияние других парам етров
       У вел ичение заряда про т иво ио на способ ствует б олее эф ф ективном у
экранированию з арядов м атрицы ионооб м енника, вследствие ч его долж но
наб лю даться усиление ее кислотно-основны х свойств. О днако влияния
велич ины з арядапротивоионанакислотно-основны е свойстваионитов из уч ено
ещ е оч еньм ало.
       В литературе такж е практич ески нет сведений о влиянии приро ды
ко ио но в накислотно-основны е свойстваионитов, ч то является весьм аваж ны м
при рассм отрении свойств полиам ф олитов. Т арасовой Е .Г. проведены
исследования влияния природы анионитов, ф иксируем ы х ам иногруппам и
ам инокарб оксильны х    полиам ф олитов, на иониз ацию           карб оксильны х
группировок. Бы ло показ ано, ч то степеньиониз ации последних повы ш ается
при вз аим одействии ам иногрупп с одноз арядны м и анионитам и и ум еньш ается
при вз аим одействии ам иногрупп с м ногоз арядны м и анионитам и.


            3. ПО Т Е Н Ц И О М Е Т РИ Ч Е СК О Е Т И Т РО В А Н И Е И О Н И Т О В

           3.1. О соб енности потенциом етрич ескоготитрования ионитов

      М етод потенциом етрич еского титрования основан на том , ч то Н -
катиониты и О Н -аниониты титрую т щ елоч ью и кислотой соответственно
подоб но растворим ы м кислотам и основаниям . К ривы е потенциом етрич еского
титрования катионитов и анионитов напом инаю т по ф орм е кривы е титрования
растворим ы х кислоти оснований (рис. 3, 4).

Страницы