ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
18
0
2
4
6
8
10
12
14
036912
Добавлено КОН, ммоль экв
1
2
Рис . 3. Кривые потенциометрического
титрования сульфокатионита КУ-2 (1) и
карбоксильного катионита (2).
Ионная сила раствора 0,5;
Масса катионита 1 г;
Объем раствора 100 мл
При наличии активных групп различных типов с достаточно большим
различием констант ионизации на кривых титрования ионитов, так же как и в
случае растворимых электролитов , обнаруживается несколько скачков . Однако
имеются и существенные отличия , обусловленные тем , что противоионы
ионитов, реагирующие с титрантом , находятся в твердой фазе.
Во-первых, начальное значение рН при титровании катионитов тем выше,
чем слабее кислота. Соответственно, начальное значение рН при титровании
анионитов тем ниже, чем слабее титруемое основание , что показано на рис. 4.
0
2
4
6
8
10
12
14
036912
ммоль экв КОН/г сухого ионита
1
2
3
4
5
Рис. 4. Кривые
потенциометрического
титрования ионообменников
разной степени ионизации:
1 – амберлит IR-120 в 1 М
растворе КСl;
2 – фосфорсодержащий катионит
в 1 М NaCl;
3 – амберлит IRC-50 в 1 М КСl
4 - амберлит IRA-400 в 1 М КСl
5 - слабоосновный анионит в 1 М
КСl
Здесь:
1) амберлит IR-120 - сильнокислотный полистирольный катионит с
функциональными группами С
6
Н
4
-HSO
-
3
(рК
а
≈ 1÷2);
2) катионит фосфорсодержащий на полистирольной матрице (рК
а
≈ 4÷5);
3) амберлит IRC-50 - карбоксильный катионит на основе поли -
метакриловой матрицы с функциональными группами > СН - СООН (рК
а
≈ 4÷6);
18
14
12 Рис. 3. К ривы е потенциом етрич еского
10 титрования сульф окатионитаК У -2 (1) и
1 2 карб оксильногокатионита(2).
8
6
4 И онная силараствора0,5;
2 М ассакатионита1 г;
0 О б ъ ем раствора100 м л
0 3 6 9 12
До
бавле н оК О Н , ммо
ль эк в
При налич ии активны х групп раз лич ны х типов с достаточ но б ольш им
раз лич ием констант иониз ации на кривы х титрования ионитов, так ж е как и в
случ ае растворим ы х электролитов, об наруж ивается несколько скач ков. О днако
им ею тся и сущ ественны е отлич ия, об условленны е тем , ч то противоионы
ионитов, реагирую щ ие с титрантом , находятся в твердой ф аз е.
В о -первых, нач альное з нач ение рН при титровании катионитов тем вы ш е,
ч ем слаб ее кислота. Соответственно, нач альное з нач ение рН при титровании
анионитов тем ниж е, ч ем слаб ее титруем ое основание, ч топоказ анонарис. 4.
Рис. 4. К ривы е
потенциом етрич еского
14 титрования ионооб м енников
12 4 1 раз ной степени иониз ации:
10 2 1 –ам б ерлитIR-120 в 1 М
растворе К Сl;
8 2 –ф осф орсодерж ащ ий катионит
6 3 в 1 М NaCl;
4 3 –ам б ерлитIRC-50 в 1 М К Сl
5 4 - ам б ерлитIRA-400 в 1 М К Сl
2 5 - слаб оосновны й анионитв 1 М
0 К Сl
0 3 6 9 12
ммо
ль эк в К О Н/гсухо
гоион ита
Здесь:
1) ам б ерлит IR-120 - сильнокислотны й полистирольны й катионит с
ф ункциональны м и группам и С6Н 4-HSO-3 (р Ка ≈ 1÷2);
2) катионитф осф орсодерж ащ ий наполистирольной м атрице (р Ка ≈ 4÷5);
3) ам б ерлит IRC-50 - карб оксильны й катионит на основе поли-
м етакриловой м атрицы с ф ункциональ ны м и группам и > СН -СО О Н (р Ка ≈ 4÷6);
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- следующая ›
- последняя »
