Потенциометрическое титрование ионитов. Славинская Г.В - 24 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

24
колбу заливают 100 мл раствора НС1 (для низкоосновного - 200 мл), после чего
колбу закрывают пробкой ). Сильноосновный анионит выдерживают 2 ч ,
низкоосновный - 24 ч , после чего отбирают аликвоты по 25 мл и титруют 0,1
моль/ л раствором NaOH в присутствии метилоранжа или смешанного
индикатора.
Полную обменную емкость высокоосновного и низкоосновного
анионитов рассчитывают по уравнениям (11, 12).
3.4. Примеры титрования ионитов
Титрование слабоосновного анионита
Подготовленный низкоосновный анионит в гидроксильной форме
титруют раствором 0,1 моль/ л НСI методом ряда навесок. Для чего в ряд сухих
колб объемом 100 мл помещают навески (по 2 г) набухшего анионита после
отделения воды центрифугированием . Затем в каждую емкость вносят по 50 мл
раствора 0,1 моль/ л КС1. В данную суспензию дозируют раствор кислоты ,
увеличивая дозу на 0,1 мл при переходе к каждой следующей пробе. Колбы
плотно закрывают и выдерживают при комнатной температуре (20±1 °С) 10
дней. Затем растворы декантируют в ячейку и измеряют рН .
Пример кривой потенциометрического титрования низкоосновного
анионита на фенольной основе (ИА-3) представлен на рис. 5.
рН
0
2
4
6
8
10
0246
Добавлено НС I, ммоль экв
а)
0
2
4
6
8
10
-1-0,500,51
lg [(1-a)/a]
pH
б)
Рис . 5. Кривые потенциомерического титрования низкоосновного анионита
на фенольной основе
Судя по рис. 5 (а), кривая титрования слабоосновного анионита
представляет собой плавно понижающуюся кривую , не имеющую максимума.
Такие кривые характерны для ионитов , содержащих один тип функциональных
групп с малой константой ионизации. Для нахождения средней величины рК
b
использовали графическую зависимость рОН - lg[(1-α)/α] (рис. 5, б ), из 
                                                 24


колб у з аливаю т100 м л раствораН С1 (для низ коосновного - 200 м л), после ч его
колб у з акры ваю т проб кой). Сильноосновны й анионит вы держ иваю т 2 ч ,
низ коосновны й - 24 ч , после ч его отб ираю т аликвоты по 25 м л и титрую т 0,1
м оль/л раствором NaOH в присутствии м етилоранж а или см еш анного
индикатора.
            Полную об м енную ем кость вы сокоосновного и низ коосновного
анионитов рассч иты ваю тпо уравнениям (11, 12).

                             3.4. Прим еры титрования ионитов
                           Т итрование слаб оосновного анионита

      Подготовленны й низ коосновны й анионит в гидроксильной ф орм е
титрую траствором 0,1 м оль/л Н СI м етодом ряданавесок. Д ля ч его в ряд сухих
колб об ъ ем ом 100 м л пом ещ аю т навески (по 2 г) наб ухш его анионита после
отделения воды центриф угированием . Затем в каж дую ем костьвносятпо 50 м л
раствора 0,1 м оль/л К С1. В данную суспенз ию доз ирую т раствор кислоты ,
увелич ивая доз у на 0,1 м л при переходе к каж дой следую щ ей проб е. К олб ы
плотно з акры ваю т и вы держ иваю т при ком натной тем пературе (20±1 °С) 10
дней. Затем растворы декантирую тв яч ейку и из м еряю трН .
      Прим ер кривой потенциом етрич еского титрования низ коосновного
анионитанаф енольной основе (И А -3) представлен нарис. 5.
           рН                                                         pH
      10                                                             10
       8                         а)                           б)      8
       6                                                              6
       4
                                                                      4
       2
                                                                      2
       0
                                                                      0
           0           2         4           6
                                                      -1   -0,5           0       0,5   1
                До
                 бавле н оН С I, ммо
                                   ль эк в
                                                                   lg [(1-a)/a]



       Рис. 5. К ривы е потенциом ерич еского титрования низ коосновного анионита
                                   наф енольной основе


      Судя по рис. 5 (а), кривая титрования слаб оосновного анионита
представляет соб ой плавно пониж аю щ ую ся кривую , не им ею щ ую м аксим ум а.
Т акие кривы е характерны для ионитов, содерж ащ их один тип ф ункциональны х
групп с м алой константой иониз ации. Д ля нахож дения средней велич ины р Кb
использовали граф ич ескую з ависим остьр О Н - lg[(1-α)/α] (рис. 5, б ), из

Страницы