ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
114
(1) В условиях кислой среды, когда протонировано наибольшее коли-
чество гидроксильных групп, сульфат-ион замещает одну протонированную
гидроксильную группу (т.е., фактически – молекулу воды) в координацион-
ной сфере Al.
(2) В условиях менее кислой реакции сульфат-ион вытесняет в раствор
непротонированную гидроксильную группу.
(3) В условиях еще менее кислой среды сульфат-ион вытесняет в рас-
твор непротонированную гидроксильную группу, образуя биядерный ком-
плекс с двумя центральными атомами Al в виде шестичленного кольца.
Приведенная схема наглядно показывает, что адсорбция анионов осу-
ществляется путем лигандного обмена и может приводить к изменению заря-
да поверхности и, соответственно, сорбционных свойств поверхности, а так-
же к изменению рН окружающего раствора. В первых двух случаях фраг-
мент поверхности приобретает дополнительный отрицательный заряд, т.е.
дополнительную способность к поглощению катионов. Во втором и третьем
случаях будет повышаться значение рН окружающего раствора за счет вы-
тесненных в раствор ОН-групп. Реакция адсорбции сульфатов по третьему
механизму приводит к нейтрализации отрицательного заряда фрагмента по-
верхности.
Влияние адсорбции анионов на сорбционные и электрохимические
свойства почв имеет большое практическое значение, особенно в почвах тро-
пических и экваториальных регионов, где гидроксиды Fe и Al составляют
значительную часть твердой фазы. В таблице 4.3. представлены данные по
изменению ЕКО в образцах почв порядков энтисолов и оксисолов под влия-
нием внесения больших доз фосфорных удобрений (1830 кг Р на гектар за 8
лет).
Табл. 4.3. Влияние внесения фосфатных удобрений на емкость катионного обмена
в почвах порядка энтисолов и оксисолов (составлено по Gillman, Fox, 1980)
ЕКО энтисолов, смоль экв/кг ЕКО оксисолов, смоль экв/кг Глубина, см
контроль 1830 кг/га Р контроль 1830 кг/га Р
0-10 10,9 14,4 7,5 8,2
114 (1) В условиях кислой среды, когда протонировано наибольшее коли- чество гидроксильных групп, сульфат-ион замещает одну протонированную гидроксильную группу (т.е., фактически – молекулу воды) в координацион- ной сфере Al. (2) В условиях менее кислой реакции сульфат-ион вытесняет в раствор непротонированную гидроксильную группу. (3) В условиях еще менее кислой среды сульфат-ион вытесняет в рас- твор непротонированную гидроксильную группу, образуя биядерный ком- плекс с двумя центральными атомами Al в виде шестичленного кольца. Приведенная схема наглядно показывает, что адсорбция анионов осу- ществляется путем лигандного обмена и может приводить к изменению заря- да поверхности и, соответственно, сорбционных свойств поверхности, а так- же к изменению рН окружающего раствора. В первых двух случаях фраг- мент поверхности приобретает дополнительный отрицательный заряд, т.е. дополнительную способность к поглощению катионов. Во втором и третьем случаях будет повышаться значение рН окружающего раствора за счет вы- тесненных в раствор ОН-групп. Реакция адсорбции сульфатов по третьему механизму приводит к нейтрализации отрицательного заряда фрагмента по- верхности. Влияние адсорбции анионов на сорбционные и электрохимические свойства почв имеет большое практическое значение, особенно в почвах тро- пических и экваториальных регионов, где гидроксиды Fe и Al составляют значительную часть твердой фазы. В таблице 4.3. представлены данные по изменению ЕКО в образцах почв порядков энтисолов и оксисолов под влия- нием внесения больших доз фосфорных удобрений (1830 кг Р на гектар за 8 лет). Табл. 4.3. Влияние внесения фосфатных удобрений на емкость катионного обмена в почвах порядка энтисолов и оксисолов (составлено по Gillman, Fox, 1980) Глубина, см ЕКО энтисолов, смоль экв/кг ЕКО оксисолов, смоль экв/кг контроль 1830 кг/га Р контроль 1830 кг/га Р 0-10 10,9 14,4 7,5 8,2
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- …
- следующая ›
- последняя »