Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 128 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

128
случае ионы Са
2+
связываются в ионные пары с сульфат-ионом, и активность
Са
2+
и степень его вхождения в ППК снижаются (Минкин и др., 1980).
В силу влияния указанных факторов значениям коэффициентов селек-
тивности не всегда придают абсолютное значение, но их успешно использу-
ют при сравнении разных почвенных образцов и для составления прогнозов,
например, развития солонцеватости (United States Salinity Laboratory…, 1954)
или изменения состава ППК под влиянием кислых осадков (Reuss, Johnson,
1986).
Экспериментальная процедура определения коэффициента селективно-
сти принципиально проста и сводится к следующим операциям. Образец
почвы переводят в моноионую форму, обрабатывая раствором соли, содер-
жащей один из исследуемых катионов. Навески моноионной формы образца
приводят во взаимодействие с серией растворов с различными соотношения-
ми концентраций изучаемых катионов. После наступления равновесия опре-
деляют содержание катионов в обменной форме и их концентрации (актив-
ности) в равновесном растворе. По полученным результатам строят изотерму
обмена как зависимость мольной или эквивалентной доли катиона в ППК от
мольной или эквивалентной доли в равновесном растворе. По эксперимен-
тальным данным рассчитывают также коэффициент селективности.
Ниже рассматриваются различные типы изотерм обмена и уравнения,
которые наиболее часто используются в почвоведении при описании реакций
бинарного катионного обмена (Орлов, 1992, Пинский, 1997, Sposito, 1984,
1989, Sparks, 1999, Essington, 2004 и др.).
Отметим, что все эти уравнения основаны на концепции термодинами-
ки равновесных систем, т.е. на представлениях об обратимости реакций ка-
тионного обмена и о наличии равновесия в системе почвенный поглощаю-
щий комплекс – почвенный раствор. Оба эти условия далеко не всегда реали-
зуются в почвах в природных условиях.
5.2. Изотермы обмена 
                                                                         128
случае ионы Са2+ связываются в ионные пары с сульфат-ионом, и активность
Са2+ и степень его вхождения в ППК снижаются (Минкин и др., 1980).
      В силу влияния указанных факторов значениям коэффициентов селек-
тивности не всегда придают абсолютное значение, но их успешно использу-
ют при сравнении разных почвенных образцов и для составления прогнозов,
например, развития солонцеватости (United States Salinity Laboratory…, 1954)
или изменения состава ППК под влиянием кислых осадков (Reuss, Johnson,
1986).
      Экспериментальная процедура определения коэффициента селективно-
сти принципиально проста и сводится к следующим операциям. Образец
почвы переводят в моноионую форму, обрабатывая раствором соли, содер-
жащей один из исследуемых катионов. Навески моноионной формы образца
приводят во взаимодействие с серией растворов с различными соотношения-
ми концентраций изучаемых катионов. После наступления равновесия опре-
деляют содержание катионов в обменной форме и их концентрации (актив-
ности) в равновесном растворе. По полученным результатам строят изотерму
обмена как зависимость мольной или эквивалентной доли катиона в ППК от
мольной или эквивалентной доли в равновесном растворе. По эксперимен-
тальным данным рассчитывают также коэффициент селективности.
      Ниже рассматриваются различные типы изотерм обмена и уравнения,
которые наиболее часто используются в почвоведении при описании реакций
бинарного катионного обмена (Орлов, 1992, Пинский, 1997, Sposito, 1984,
1989, Sparks, 1999, Essington, 2004 и др.).
      Отметим, что все эти уравнения основаны на концепции термодинами-
ки равновесных систем, т.е. на представлениях об обратимости реакций ка-
тионного обмена и о наличии равновесия в системе почвенный поглощаю-
щий комплекс – почвенный раствор. Оба эти условия далеко не всегда реали-
зуются в почвах в природных условиях.


                              5.2. Изотермы обмена

Страницы