Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 144 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

144
2
2
)(
)(
logloglog2
K
Ca
K
E
E
RK
K
Ca
(5.50)
По экспериментальным результатам в логарифмическом масштабе
строят график зависимости logЕ
Са
/Е
К
от log(Са
2+
)/(К
+
)
2
. Очевидно, что по тан-
генсу углу наклона прямой можно определить константу β, а по отрезку, от-
секаемому прямой по ординате, зная величину β, – определить коэффициент
селективности Ротмунда-Корнфельда.
5.4. Изменение коэффициента селективности
в зависимости от доли катиона в ППК. Расчет
термодинамической константы обмена
Многочисленными исследованиями доказано, что при бинарном обме-
не катионов коэффициент селективности по отношению к определенному ка-
тиону закономерно уменьшается по мере увеличения доли этого катиона как
в растворе, так и в ППК. Только при достаточной высокой доли катиона в
ППК коэффициент селективности бывает относительно постоянной величи-
ной. Это явление хорошо известно и связано с поликомпонентностью и по-
лифункциональностью почв, которые обуславливают наличие в твердой фазе
почвы обменных позиций, существенно различающихся по степени химиче-
ского сродства, т.е. по энергии связи, с тем или иным катионом.
При малых долях катиона в растворе и в ППК он занимает наиболее
селективные к нему позиции, поэтому величина коэффициента селективно-
сти достигает максимума. По мере увеличения концентрации катиона в рас-
творе и насыщения им почвенного поглощающего комплекса этот катион за-
нимает позиции с все меньшей энергией связи, и коэффициент селективности
по отношению к этому катиону снижается. Эта закономерность не изменяет-
ся в зависимости от того, по какому из уравнений рассчитывался коэффици-
ент селективности, хотя численные значения коэффициентов могут быть раз-
ными при использовании различных уравнений. 
                                                                          144
            E                          (Ca 2 ) 
      2 log  Ca    log K RK   log   2                (5.50)
             EK                        (K ) 

     По экспериментальным результатам в логарифмическом масштабе
строят график зависимости logЕСа/ЕК от log(Са2+)/(К+)2. Очевидно, что по тан-
генсу углу наклона прямой можно определить константу β, а по отрезку, от-
секаемому прямой по ординате, зная величину β, – определить коэффициент
селективности Ротмунда-Корнфельда.


                   5.4. Изменение коэффициента селективности
                   в зависимости от доли катиона в ППК. Расчет
                       термодинамической константы обмена

     Многочисленными исследованиями доказано, что при бинарном обме-
не катионов коэффициент селективности по отношению к определенному ка-
тиону закономерно уменьшается по мере увеличения доли этого катиона как
в растворе, так и в ППК. Только при достаточной высокой доли катиона в
ППК коэффициент селективности бывает относительно постоянной величи-
ной. Это явление хорошо известно и связано с поликомпонентностью и по-
лифункциональностью почв, которые обуславливают наличие в твердой фазе
почвы обменных позиций, существенно различающихся по степени химиче-
ского сродства, т.е. по энергии связи, с тем или иным катионом.
     При малых долях катиона в растворе и в ППК он занимает наиболее
селективные к нему позиции, поэтому величина коэффициента селективно-
сти достигает максимума. По мере увеличения концентрации катиона в рас-
творе и насыщения им почвенного поглощающего комплекса этот катион за-
нимает позиции с все меньшей энергией связи, и коэффициент селективности
по отношению к этому катиону снижается. Эта закономерность не изменяет-
ся в зависимости от того, по какому из уравнений рассчитывался коэффици-
ент селективности, хотя численные значения коэффициентов могут быть раз-
ными при использовании различных уравнений.

Страницы