Методические разработки к практикуму по физической химии. Часть II. Химическая кинетика. Соломонов Б.Н - 21 стр.

соответствующее ему время по часам.
     После всех измерений следует определить угол вращения,
соответствующий концу реакции. Для этого оттермостатированную
реакционную смесь охладить до комнатной температуры, налить в трубку и
произвести измерение   .
     Построить график зависимости ln( t    ) от t .
     Величину  0 следует определить графическим путем, экстраполируя
прямую зависимость ln( t    ) от t на ось ординат. Пусть в момент времени
t = 0 прямая отсекает на оси ординат отрезок, равный b . Тогда
b = ln( 0    ) . Тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс, взятый с
обратным знаком, равен константе скорости реакции k  .
     Результаты опытов и расчетов оформить в виде таблицы 1, предваряя ее
следующими данными.
     Температура опыта                       ºC
     Концентрация сахарозы                   %
     Катализатор, начальная концентрация моль/литр
     Объем раствора катализатора             мл
     Концентрация катализатора               моль/литр
           Вращение конечное  
           Логарифм разности конечного
           и начального вращения ln( 0    )

    Таблица 1. Изменение угла вращения во времени и константа скорости
реакции инверсии сахара.
               №     t,     t      t      ln( t    ) k  , мин-1
                    мин

                                                             k =
    k  (найденная графически) =

    В выводах сравнить           величины     k,   полученные        графическим   и
аналитическим способами.

     Работа 2. Изучение кинетики реакции разложения мочевины в
      водных растворах методом измерения электропроводности

    В данной работе одним из электрохимических методов следует изучить
кинетику реакции разложения мочевины в водных растворах, аналитически и
                                       21