Методические разработки к практикуму по физической химии. Часть II. Химическая кинетика. Соломонов Б.Н - 22 стр.

UptoLike

22
графически определить среднюю константу скорости и энергию активации
реакции.
Известно, что мочевина в водных растворах при температуре 50
0
С и
выше разлагается. Первым этапом разложения является ее изомеризация
превращение в цианит аммония с последующим переходом из цианита в
карбонат и далеев аммиак и углекислоту:
CNONHNHCO
422
)(
OHCONHCONHCNONH
223344
2)(
Реакция превращения цианита в карбонат протекает практически
необратимо и по мономолекулярному механизму. В результате образования
карбоната электропроводность раствора со временем растет. Это позволяет
измерять скорость реакции, поскольку приращение электропроводности
можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта.
Как уже указывалось, исследуемая реакция является реакцией первого
порядка, поэтому расчет константы скорости реакции ведется
по уравнению
xC
C
t
k
0
0
ln
1
(35)
где
0
C
начальная концентрация мочевины; хконцентрация мочевины,
прореагировавшей к данному моменту времени; (
xC
0
) – концентрация
мочевины, не прореагировавшей к данному моменту времени; tвремя
данного замера от начала реакции.
Принимаем, что увеличение электропроводности во времени
пропорционально количеству образовавшегося карбоната или количеству
прореагировавшей мочевины.
Обозначим:
0
L
- электропроводность раствора в момент начала реакции;
t
L
электропроводность в данный момент времени t;
L
электропроводность, соответствующая последнему измерению, когда процесс
разложения мочевины полностью закончен.
Тогда,
)(
00
LLconstC
,
)()()(
000
LLconstLLconstxC
t
.
Таким образом, расчеты можно проводить по уравнению
)(
)(
ln
1
0
t
LL
LL
t
k
(36)
За величину
0
L принимают первое измеренное значение
электропроводности.
Вычислив константу скорости реакции для каждого момента времени,
определяют ее среднее значение и сравнивают с величиной k, полученной
графически определить среднюю константу скорости и энергию активации
реакции.
    Известно, что мочевина в водных растворах при температуре 500С и
выше разлагается. Первым этапом разложения является ее изомеризация –
превращение в цианит аммония с последующим переходом из цианита в
карбонат и далее – в аммиак и углекислоту:
                            CO ( NH 2 ) 2  NH 4CNO
                 NH 4 CNO  ( NH 4 )CO3  2 NH 3  CO 2  H 2 O
    Реакция превращения цианита в карбонат протекает практически
необратимо и по мономолекулярному механизму. В результате образования
карбоната электропроводность раствора со временем растет. Это позволяет
измерять скорость реакции, поскольку приращение электропроводности
можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта.
    Как уже указывалось, исследуемая реакция является реакцией первого
порядка, поэтому расчет константы скорости реакции ведется по уравнению
                                     1   C0
                                  k  ln                            (35)
                                     t C0  x
где C 0 – начальная концентрация мочевины; х – концентрация мочевины,
прореагировавшей к данному моменту времени; ( C 0  x ) – концентрация
мочевины, не прореагировавшей к данному моменту времени; t – время
данного замера от начала реакции.
    Принимаем, что увеличение электропроводности во времени
пропорционально количеству образовавшегося карбоната или количеству
прореагировавшей мочевины.
    Обозначим: L0 - электропроводность раствора в момент начала реакции;
Lt   – электропроводность в данный момент времени t; L –
электропроводность, соответствующая последнему измерению, когда процесс
разложения мочевины полностью закончен.
    Тогда, C 0  const ( L  L0 ) ,
        (C 0  x)  const ( L  L0 )  const ( Lt  L0 ) .
    Таким образом, расчеты можно проводить по уравнению
                                     1 ( L  L0 )
                                  k  ln                           (36)
                                     t ( L  Lt )
    За   величину    L0  принимают     первое   измеренное   значение
электропроводности.
    Вычислив константу скорости реакции для каждого момента времени,
определяют ее среднее значение и сравнивают с величиной k, полученной

                                      22