Методические разработки к практикуму по физической химии. Часть II. Химическая кинетика. Соломонов Б.Н - 35 стр.

UptoLike

35
Порядок выполнения работы
Убедитесь в том, что в кюветном отделении спектрофотометра на пути
светового пучка ничего не установлено, и крышка кюветного отделения
закрыта. Включите спектрофотометр с помощью сетевого выключателя,
расположенного на задней панели прибора. Раздастся звуковой сигнал и на
дисплее начинает отображаться ход процедуры самодиагностики. По ее
завершении начинается прогрев прибора, который длится 20
минут.
В кюветное отделение поместить кювету с дистиллированной водой и
нажать кнопку «
Ноль». На дисплее должно высветиться значение «100».
Реакционная смесь готовится в следующей последовательности: в
фарфоровый стакан емкостью 20 мл налить 1 мл 0.1М раствора MnSO
4
,
7 мл 0.1М раствора Н
2
С
2
О
4
и 2 мл 0.01М раствора КMnO
4
. Одновременно с
добавлением последнего раствора включают секундомер.
Полученной реакционной смесью заполнить кювету и поместить в
кюветное отделение прибора. Сменить кювету с водой на такую же кювету с
реакционной смесью и снимать показания прибора во времени
t
N
.
Измерения рекомендуется производить через 1, 2, 4, 6, 10 минут от
начала реакции и прекращать при
t
N более 90.
После окончания измерений строится график зависимости
ln
t
D
-
t
. По
этому графику следует определить константу скорости реакции (графическим
способом) а также, экстраполировав полученную линейную зависимость на
ось ординат, - значение
0
ln D
.
Кроме того, экспериментально измеренные и расчетные данные следует
занести в таблицу 6, предварив ее следующими данными.
Температура опыта
ºC
Логарифм оптической плотности в начале реакции
Таблица 6. Изменение коэффициента пропускания во времени и расчет
константы скорости реакции разложения триоксалата марганца
t , мин
t
N
t
-lg
tt
D
ln
t
D
k , мин
-1
k =
В выводах сравнить величины ,
k полученные графическим и
аналитическим способами (уравнение (56)).
                          Порядок выполнения работы

    Убедитесь в том, что в кюветном отделении спектрофотометра на пути
светового пучка ничего не установлено, и крышка кюветного отделения
закрыта. Включите спектрофотометр с помощью сетевого выключателя,
расположенного на задней панели прибора. Раздастся звуковой сигнал и на
дисплее начинает отображаться ход процедуры самодиагностики. По ее
завершении начинается прогрев прибора, который длится 20 минут.
    В кюветное отделение поместить кювету с дистиллированной водой и
нажать кнопку «Ноль». На дисплее должно высветиться значение «100».
    Реакционная смесь готовится в следующей последовательности: в
фарфоровый стакан емкостью 20 мл налить 1 мл 0.1М раствора MnSO4,
7 мл 0.1М раствора Н2С2О4 и 2 мл 0.01М раствора КMnO4. Одновременно с
добавлением последнего раствора включают секундомер.
    Полученной реакционной смесью заполнить кювету и поместить в
кюветное отделение прибора. Сменить кювету с водой на такую же кювету с
реакционной смесью и снимать показания прибора во времени N t .
    Измерения рекомендуется производить через 1, 2, 4, 6, 10 минут от
начала реакции и прекращать при N t более 90.
    После окончания измерений строится график зависимости ln Dt - t . По
этому графику следует определить константу скорости реакции (графическим
способом) а также, экстраполировав полученную линейную зависимость на
ось ординат, - значение ln D0 .
    Кроме того, экспериментально измеренные и расчетные данные следует
занести в таблицу 6, предварив ее следующими данными.
    Температура опыта                    ºC
    Логарифм оптической плотности в начале реакции

    Таблица 6. Изменение коэффициента пропускания во времени и расчет
константы скорости реакции разложения триоксалата марганца
          №    t,   мин     Nt   t   Dt  -lg  t   ln Dt   k,   мин-1

                                             k =
     В выводах сравнить величины k , полученные графическим и
   аналитическим способами (уравнение (56)).




                                      35