Физико-химические процессы в технологии машиностроения. Стекольников Ю.А - 39 стр.

UptoLike

ся на поверхности металла пленки влаги (рис. 11). В области ухой" коррозии
(зона I) конденсации влаги на поверхности практически нет, коррозия протека-
ет по химическому механизму. В области влажной коррозии (зона II) на по-
верхности металла имеется электролит это адсорбционная пленка; коррозия
в этой зоне протекает с анодным торможением. В области мокрой коррозии
(зона III) на поверхности металла присутствует уже фазовая пленка.
Рис. 10. Влияние относительной влажности (φ, %) на скорость коррозии (VK).
Возникающие на поверхности продукты коррозии могут быть причиной раз-
личного притока кислорода (аэрации) к поверхности изделия. Это приводит к
тому, что часть поверхности, закрытая продуктами коррозии, будет беднее ки-
слородом и становится анодом (разрушается) относительно той поверхности, к
которой больше приток кислорода (выполняет роль катода). Присутствие в сре-
де ионов Сl
-
, S
2-
и других ионов-активаторов усиливает анодный процесс. В
этом случае наблюдается уже катодное торможение, так как затрудняется дос-
тавка кислорода к поверхности металла. Область IV является областью полно-
го погружения. По механизму процесс коррозии в этом случае подобен элек-
трохимической коррозии при полном погружении металла в электролит и свя-
зан с функционированием локальных микроэлементов.
ся на поверхности металла пленки влаги (рис. 11). В области "сухой" коррозии
(зона I) конденсации влаги на поверхности практически нет, коррозия протека-
ет по химическому механизму. В области влажной коррозии (зона II) на по-
верхности металла имеется электролит — это адсорбционная пленка; коррозия
в этой зоне протекает с анодным торможением. В области мокрой коррозии
(зона III) на поверхности металла присутствует уже фазовая пленка.




Рис. 10. Влияние относительной влажности (φ, %) на скорость коррозии (VK).

Возникающие на поверхности продукты коррозии могут быть причиной раз-
личного притока кислорода (аэрации) к поверхности изделия. Это приводит к
тому, что часть поверхности, закрытая продуктами коррозии, будет беднее ки-
слородом и становится анодом (разрушается) относительно той поверхности, к
которой больше приток кислорода (выполняет роль катода). Присутствие в сре-
де ионов Сl-, S2- и других ионов-активаторов усиливает анодный процесс. В
этом случае наблюдается уже катодное торможение, так как затрудняется дос-
тавка кислорода к поверхности металла. Область IV является областью полно-
го погружения. По механизму процесс коррозии в этом случае подобен элек-
трохимической коррозии при полном погружении металла в электролит и свя-
зан с функционированием локальных микроэлементов.