ВУЗ:
Составители:
1) Окисление без разрыва углеродной цепи, когда число атомов углерода
остаётся таким же, как в исходном соединении. Эти реакции можно в свою оче-
редь, разделить на две группы:
– окисление по насыщенному атому углерода в парафинах, нафтенах, оле-
финах и алкилароматических углеводородах и в производных этих соединений:
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
+ 0,5 O
2
+ O
2
CH
3
CH
2
CH(OH)
CH
3
CH
3
CH
2
CO
CH
3
+ H
2
O
+ 0,5 O
2
CH
2
CH
CH
3
+ O
2
CH
2
CH CHO + H
2
O
C
6
H
5
CH
3
+ O
2
- H
2
O
C
6
H
5
CHO
+ 0,5 O
2
C
6
H
5
COOH
– окисление по двойной связи с образованием α-оксидов (эпоксидирова-
ние), карбонильных соединений или гликолей:
C
H
2
CH
2
+ 0,5 O
2
CH
2
CH
2
O
RСН = СН
2
+ 0,5О
2
RСОСН
3
;
RСН = СН
2
+ Н
2
О
2
RСНОН–СН
2
ОН.
2) Деструктивное окисление, протекающее с расщеплением углерод-
углеродных связей. К нему способны углеводороды (и их производные) ряда
парафинов, нафтенов, олефинов и ароматические углеводороды. Деструкция
протекает по связям С–С, С=С или С
ар
–С
ар
:
СН
3
–СН
2
–СН
2
–СН
3
+ 2,5О
2
2СН
3
–СООН + Н
2
О;
+ 2,5О
2
НООС–(СН
2
)
4
–СООН + Н
2
О;
RСН = СНR′ + 2О
2
RCООН + R′СООН;
3) Окисление, сопровождающееся связыванием молекул исходных реаген-
тов (окислительная конденсация или окислительное сочетание):
СН
2
= СН
2
+ СН
3
–СООН + 0,5О
2
→ СН
2
= СН–О–СО–СН
3
+ Н
2
О;
2RSH + 0,5О
2
→ RSSR + Н
2
О;
2RH + 1,5О
2
→ ROOR + Н
2
О;
С
С
СО
СО
О
+ 2
СО
2
+
Н
2
О
.
+4,5
О
2
;
;
.
=
=
–
=
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
;
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »
