ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
3. Выделением его солей:
+++
24 23 227
;
++
23 2
NO FSO ; NO BF .
−−
⋅⋅ NO ClO ; NO NO ; NO HS O
−
−−
⋅⋅⋅
4
а е с
ой азотной кислотой. В разбавленной
азотной кислоте
не обнаруживается, но такая кислота продолжает
обладать
4.
Ренгеноструктурным нализом п рвых двух олей.
Нитрование разбавленн
+
2
NO
нитрующей способностью по многим
высокореакционноспособным органическим веществам. Молекулы
азотной кислоты в этом случае служат источником диоксида азота:
HNO
3
NO
NO
2
OH
2
+
2
3
+
й
которы существует в следующих равновесных формах:
O
2
NNO
2
NO
2
ONO
NO
2
HNO
3
ON
NO
3
HNO
3
+
.
2
+
-
Ароматические соединения реагируют с нитрозил- : катионом
Ar
H
NO
Ar
+
H
N
O
Ar N
O
H
+
+
+
+
Превращение нитрозосоединений в нитросоединения также
происходит только в присутствии оксидов азота. Реакция идет в две
стадии: вначале образуется нитрозосоединение, которое затем быстро
окисляется азотной кислотой в нитросоединение. При этом HNO
3
переходит в HNO
2
, необходимую для первой медленно протекающей
стадии:
A
Ar
H
HNO
2
rNO
OH
2
ArNO
HNO
3
ArNO
2
HNO
2
+
+
+
+
Нитрозил-катион обладает значительно меньшей
электрофильностью, чем нитроний-катион. Поэтому к нитрованию с
высокой скоростью в таких условиях способны лишь высоко
элекр
щих
онодонорные соединения (нафталин, антрацен, амины и фенолы).
Нитрование азотной кислотой в присутствии уксусного
ангидрида.
Исследование смесей HNO
3
с (СH
3
CO)
2
O показало наличие
следую равновесий:
(CH
3
CO)
2
OHNO
3
N
2
O
5
CH
3
COOH
N
O
5
(CH
3
CO)
2
O
2
CH
3
COONO
2
+
+
+
2
2
2
N
2
O тв укс с н
в ви
уксусного ангидрида
превращает
их смесях нитрующим
гентом могут быть: ацетилнитрат CH
3
COONO
2
, протонированный
цетилнитрат CH
3
COONO
2
Н
+
, ковалентная молекула N
2
O
5
и нитроний-
5
в присутствии небольших количес у ного ангидрида аходится
+
де
23
O NO
−
⋅ . Дальнейшее добавлениеN
N
2
O
5
в ацетилнитрат. Поэтому в так
а
а
120
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- …
- следующая ›
- последняя »
