ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
ненасыщенным связям или по атомам, находящимся в низшем валентном
состоянии (аддитивное хлорирование).
Из реакций замещения наибольшее практическое значение имеют
реакции замещения атомов водорода на галоген
CH
4
Cl
2
CH
3
Cl ClH
C
6
H
5
CH
3
Cl
2
C
6
H
5
CH
2
Cl
ClH
+
+
+
+
Cl
2
C
6
H
6
C
6
H
5
Cl
ClH
+
+
Cl
2
CH
2
CH CH
2
Cl
ClH
CH
3
COOH
Cl
2
CH
2
ClCOOH
ClH
CH
2
CH CH
3
+
+
+
+
Способность к замещению сохраняется у различных производных
углеводородов – алкилгалогенидов, альдегидов, кетонов, нитросоединений
и др.
Реже используется в промышленности замещение одного атома
галогена на другой
CCl
4
SbF
5
CCl
2
F
2
ClH
FH
CH
3
Cl
Br
Cl
CH
3
Br
+ +
2
2
+
-
Замещение гидроксильной группы в спиртах теряет свое
промышленное значение, так как появились более экономичные способы
получения галогенпроизводных
R OH + HCI
RCI+H
2
O
но эта реакция используется для синтеза хлорангидридов
R COOH + COCI
2
RCOCI+CO
2
+HCI
Аддитивное галогенирование является вторым важнейшим методом
галогенирования. Галогены способны присоединяться к двойной, тройной и
ароматической связям
CC
CI
2
CCl ClC
+
CC
CI
2
CCl
CCl
Cl
2
CCl
2
CCl
2
+
+
CI
2
C
6
H
6
CI
6
+
3
Галогениды присоединяются по разрыву кратных связей:
CC
HCI
CH CCl
+
CC
HCI
CH
CCI
+
29
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- …
- следующая ›
- последняя »
