ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
CH
3
-CH
3
+ HCI + O
2
CH
2
=CHCI +
OH
2
2
6) Синтез из этилена и 1,2-дихлорэтана в паровой фазе над
безводным сульфатом кальция
CH
2
CI-CH
2
CI + CH
2
=CH
2
CH
2
=CHCI + CH
3
-CH
2
CI
7) Синтез из 1,1,2-трихлорэтана методом дехлорирования цинком,
железом и т.д.
CHCI
2
-CH
2
CI + Zn
CH
2
=CHCI + ZnCI
2
OH
2
8) Комбинированный метод из ацетилена и этилена
CH
2
=CH
2
+ CI
2
CH
2
CI-CH
2
CI
CH
2
CI-CH
2
CI
CH
2
=CHCI + HCI
CH CH
HCI
CH
2
=CHCI
+
CH
2
=CH
2
+
CH CH
CI
2
CH
2
=CHCI
+
2
9) Комбинированный метод из прямогонного бензина. Производство
состоит из следующих стадий:
а) Пиролиз прямогонного бензина.
б) Компримирование, очистка и осушка пирогаза.
в) Гидрохлорирование разбавленного ацетилена.
г) Абсорбция винилхлорида.
д) Хлорирование этилена до 1,2-дихлорэтана.
е) Ректификация 1,2-дихлорэтана.
ж) Термическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана.
з) Разделение продуктов.
и) Десорбция винилхлорида из 1,2-дихлорэтана и его ректификация
.
10) Сбалансированный по хлору метод состоит из следующих
стадий:
а) Синтез 1,2-дихлорэтана прямым жидкофазным хлорированием
этилена.
б) Синтез 1,2-дихлорэтана окислительным каталитическим
хлорированием этилена.
в) Промывка, осушка и ректификация 1,2-дихлорэтана.
г) Термическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана.
д) Разделение продуктов.
е) Ректификация винилхлорида.
В промышленности, в настоящее время, используются методы 3, 8, 9, 10.
2.7.2. Лабораторные способы получения хлористого винила
В лабораторной практике используют следующие методики синтеза
винилхлорида
41
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- …
- следующая ›
- последняя »
