Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 40 стр.

UptoLike

является окислительное хлорирование, в основе которого лежит реакция
Дикона
HCI +
O
2
H
2
O + CI
2
2
0,5
Реакция обратима и экзотермична. В присутствии катализаторов на
основе хлорида меди ее проводят при 200-400
°С. В таких же условиях идет
хлорирование углеводородов, поэтому эти реакции совмещают
R H
R CI + H
2
O
ClH
O
2
0,5
+
+
При окислительном хлорировании этилена при 210-280
°С
происходит присоединение хлора по двойной связи, а не замещение:
CH
2
=CH
2
O
2
HCI
OH
2
CH
2
CI - CH
2
CI
+
0,5
2
+
+
2.7.1. Технология хлористого винила
Винилхлорид (CH
2
=CHCI) является одним из важнейших мономеров,
идущий на производство поливинилхлориданаиболее многотоннажного
полимера (в 1987 г. его производство в мире составляло около 12000
тыс.тонн), а также на производство различных сополимеров с
винилиденхлоридом, винилацетатом, метилакрилатом и т.д.
Винилхлорид транспортируют и хранят в сжиженном состоянии под
давлением собственных паров. Для длительного транспортирования и
хранения винилхлорид стабилизируют добавкой фенола или гидрохинона.
Хлористый винилбесцветный газ, тяжелее воздуха, обладает
характерным запахом, Т.кипения – 13,8
°С, Т.пл. – 158,4°С, плотность при
10
°С = 911 кг/м
3
.
Методы синтеза хлористого винила. Имеются следующие способы
синтеза этого мономера:
1) Дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана (в жидкой фазе) едким
натрием в водной или спиртовой среде
CH
2
CI-CH
2
CI + NaOH
CH
2
=CHCI + NaCI + H
2
O
2) Термическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана в паровой
фазе в присутствии катализаторов или без них
CH
2
CI-CH
2
CI
CH
2
=CHCI
HCI
+
3) Гидрохлорирование ацетилена в газовой или жидкой фазе в
присутствии катализатора
HCI
CH
2
=CHCI
CHCH
+
4) Субститутивное хлорирование этилена в газовой фазе в
присутствии катализаторов (оксид алюминия)
CH
2
=CH
2
+ CI
2
CH
2
=CHCI + HCI
5) Окислительное хлорирование этана или этилена в газовой фазе на
катализаторе Дикона
40