Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 59 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Продолжение табл. 3.3
1 2 3 4 5 6
Изобутилизобутират 144,22 0,8749 -80,7 148,7
Эфиры о-фталевой кислоты
Диметилфталат 194,19 1,1905 0 – 2 282
158-159
(при 20 мм
рт.ст.)
1,5138
Диэтилфталат 222,24 1,118 - 40 296,1
174–179
(при 20 мм
рт.ст.)
Дибутилфталат 278,35 1,043 –1,050 - 35 340
205-210
(при 20 мм
рт.ст.)
1,4911
Диизоамилфталат 345
Диоктилфталат 390,3 - 50 229 (при 4,5
мм.рт.ст.)
1,4853
Эфиры адипиновой кислоты
Диметиладипат
Диэтиладипат 202,25 1,009 -21 239,241
Дибутиладипат 258,37 0,9652 -37,5 183
(при
14мм.рт.ст.)
Эфиры себациновой кислоты
Диэтилсебацинат 258,36 0,9646 1,25 308
158-159
(при 7,5 мм
рт.ст.)
RCOOH + R'OH
H
RCOOR'
+ H
2
O
HNO
3
+ ROH
RONO
2
+ H
2
O
+
В случае двухосновных кислот получаются два ряда эфиров-кислые
и средние, выход которых зависит от соотношения исходных реагентов:
H
2
SO
4
+ ROH
ROSO
2
OH
- H
2
O
+ ROH, - H
2
O
ROSO
2
OR
В свою очередь, для двух- и многоатомных спиртов возможно
образование неполных и полных эфиров, что также определяется
соотношением взятых веществ:
CH
2
OH
CH
OH
CH
2
OH
OH
2
CH
2
OCOR
CH
OH
CH
2
OH
OH
2
CH
2
OCOR
CH
OH
CH
2
OCOR
OH
2
CH
2
OCOR
CH
OCOR
CH
2
OCOR
+RCOOH; -
+RCOOH; -
+RCOOH; -
59

Страницы