ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
образующихся в этих системах, состоит из эфира, спирта и воды. В случае
бутилацетата смесь содержит 35,5% мас. эфира и 37,3 % мас. воды, что
равноценно их мольному отношению около 1:7. Это означает, что с
азеотропной смесью уходит большое количество воды и реакционная
масса должна непрерывно обогащаться эфиром. При конденсации
отгоняющихся паров происходит разделение на два
слоя- водный и
органический. Последний содержит эфир и спирт, который возвращают в
реактор.
4. Легколетучие сложные эфиры, дающие со спиртом и водой
тройные азеотропные смеси, в которых в мольном отношении эфир
преобладает над водой. Так, этилацетат, этиловый спирт и вода образуют
азеотропную смесь (Т.кип. 70,3°С), содержащую 83,2 % мас. эфира и
7,8 % мас. воды, что соответствует их мольному отношению около 2,4:1.
При отгонке такой смеси реакционная масса всё более обогащается водой.
Следовательно, в этом случае сложный эфир получается в виде
дистиллята, отгоняемого из реактора вместе с некоторым количеством
воды и спирта. Благодаря отгонке летучего вещества исходные реагенты
можно использовать в соотношении, близком к
стехиометрическому, но
при получении полных эфиров двухосновных кислот чаще стараются
достичь высокой конверсии кислоты за счёт применения некоторого
избытка спирта, зависящего от его уноса с отгоняемым продуктом
реакции. Количество катализатора составляет около 0,1 %, что позволяет
осуществить процесс за 2 - 6 часов. При некаталитических процессах та же
продолжительность реакции достигается за счёт использования более
высоких
температур.
Технология этерификации спиртов ангидридами и хлор
ангидридами кислот.
При получении эфиров из ангидридов кислот
вторая стадия реакции аналогична этерификации карбоновыми кислотами,
и её можно осуществить при описанных ранее условиях. Первая стадия
имеет существенное отличие (необратимость, высокая скорость,
экзотермичность), и поэтому требуются другие условия и другое
аппаратурное оформление для её проведения. Она проводится в более
мягких условиях, чем этерификация карбоновыми
кислотами, но
ускоряется теми же катализаторами.
Получение эфиров из хлорангидридов проходит гораздо легче, чем
из кислот и ангидридов кислот, благодаря их сильно повышенной
карбонильной активности. Обычно для осуществления этого процесса
требуется охлаждение, но иногда нагревание.
3.2.3. Проведение опыта
Для получения сложных эфиров используются спирты (табл. 3.4) и
карбоновые кислоты или их производные (табл. 3.5).
69
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- …
- следующая ›
- последняя »
