ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
147
межм
ет настолько, что возникает возможность движения
отдел
т
полимер течет, находясь в ВТС, в котором молекулы
путем
а т
полимеров, но и различить твердое кристаллическое и
аморфное состояние веществ, а также аморфное низкомолекулярное и
высокомолекулярное состояние материалов. Сказанное иллюстрируется
на рис. 9.
олекулярного и внутримолекулярного взаимодействия над
энергией теплового движения молекул. Выше Т
с
деформация резко
увеличивается.
Участок кривой от Т
с
до Т
т
соответствует ВЭС, характеризуемому
большими обратимыми деформациями. Вблизи Т
с
энергия теплового
движения возраста
ьных сегментов. При температуре, близкой к Т
т
, в полимере
деформация увеличивается, и при Т
т
полимеры переходят из ВЭС к
вязкому течению.
Выше Т
последовательного перемещения сегментов передвигаются друг
относительно друга. Эт область соответствуе развитию необратимых
деформаций.
В заключение заметим, что метод термомеханических кривых
позволяет не только определить область различных физических
состояний
Рис. 9. Изменение деформируемости при нагревании кристаллических тел (а),
низкомолекулярных (б) и высокомолекулярных стекол (в)
Для твердого кристаллического тела характерна независимость
упругой деформации до температуры плавления (Т
пл
) от температуры.
Выше д п о
низкомолекулярного аморфного тела при повышении
темпе ы и
р
(рис. 9, в) наблюдается
облас в
.
интервал их
Т
пл
еформация резко возрастает в результате ерех да твердого
состояния в жидкое и далее при росте температуры наблюдается вязкое
течение жидкости (рис. 9, а).
Для
ратур характерно сначала медленное возрастан е удельного
объема с последующим резким остом выше температуры стеклования
(рис. 9, б).
Для высокомолекулярного вещества
ть ысокоэластического состояния, протяженность которого
зависит от молекулярной массы и уменьшается с ростом степени
кристалличности. Для полимеров Т
с
<Т
пл
<Т
т
По Т
с
и Т
т
можно оценить температурный
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- …
- следующая ›
- последняя »
