Химия и физика полимеров. Сутягин В.М - 185 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

вклад в перестройку структуры материала.
Величину напряжения, при котором вынужденная
высокоэластическая деформация достигает максимального значения,
называют пределом вынужденной эластичности (
в
σ
).
Величина предела вынужденной эластичности зависит от скорости
деформации и от температуры, что указывает на ее релаксационный
характер. Чем больше скорость деформации, тем больше напряжение,
вызывающее вынужденную эластичность. С другой стороны, чем выше
температура (чем ближе она к Т
с
), тем меньше величина σ
в
.
Следует заметить, что способность стеклообразного полимера к
вынужденной высокоэластической деформации определяется
соотношением двух показателей: величины
σ
в
и прочности полимера
(
σ
пр
). Обе эти величины зависят от температуры и возрастают с ее
понижением, но с разной скоростью (рис. 29).
Рис. 29. Температурная зависимость σ
в
и σ
пр
стеклообразного полимера
Температура, соответствующая равенству σ
в
= σ
пр
, получила
название температуры хрупкости Т
хр
. Ниже этой температуры полимер
теряет все те преимущества, связанные с гибкостью макромолекулы,
которые отличают его от других материалов. В температурном
интервале Т
с
–Т
хр
полимерные стекла не будут являться хрупкими.
18.6. Релаксационные явления в кристаллических полимерах
Характер влияния кристаллических структур в полимерах на
механические свойства удобно проследить, как это мы делали и раньше,
по зависимости нагрузка – удлинение для кристаллических полимеров.
На рис. 30 показана кривая растяжения кристаллического полимера. Как
видно, на кривой «нагрузка – удлинение кристаллических полимеров»
можно выделить три характерные области. В области I деформация
пропорциональна удлинению и происходит в основном за счет
деформации аморфной части полимера. Структура материала таким
образом не меняется.
185

Страницы