Химия и физика полимеров. Сутягин В.М - 183 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

конформаций макромолекул в этих условиях не происходит, а
деформация полимера является следствием только изменения валентных
углов и длин связей в макромолекулах под действием механической
нагрузки. Этот вид деформации развивается практически мгновенно и
наблюдается совпадение на фазе изменений
,
σ
ε , т.е угол сдвига фаз в
области низких температур равен нулю.
При более высоких температурах скорость приложения сил при
той же частоте циклического воздействия оказывается уже недостаточно
большой по сравнению со скоростями структурных перегруппировок,
поэтому наряду с обычной упругой деформацией начинает развиваться
высокоэластическая деформация, обусловленная конформационными
переходами макромолекул, их раскручиванием. Пока скорость
конформационных переходов отстает от скорости нарастания силы,
наблюдается отставание по фазе деформации от напряжения. По мере
увеличения температуры скорость структурных перегруппировок в
полимере все более превышает скорость нарастания нагрузки, и угол
сдвига фаз, достигнув максимального значения, начинает постепенно
уменьшаться до 0.
18.5. Релаксационные явления в стеклообразных полимерах
Релаксационные свойства стеклообразных полимеров
накладывают характерный отпечаток на их деформационные
характеристики. Стеклование наступает, когда энергия теплового
движения полимера уже не способна преодолеть силы взаимодействия
между участками макромолекул. Благодаря свернутой конформации
макромолекул аморфных полимеров при уменьшении подвижности их
звеньев и сегментов неизбежно сохраняется рыхлость их упаковки после
стеклования, и эта рыхлость тем больше, чем меньше гибкость
макромолекулы.
Полимерные стеклообразные тела способны к большим
деформациям при воздействии значительных по величине напряжений.
Подтверждением сказанного служит рис. 28.
Рис. 28. Кривая растяжения аморфного стеклообразного полимера
Как видно из рис. 28, существуют три характерные области на
183

Страницы