Химия и технология урана. Тураев Н.С - 42 стр.

UptoLike

Составители: 

42
800
о
С) без доступа воздуха приводит к образованию диоксида урана [1,
стр. 41–44].
1.2.4.5. ОКСАЛАТ УРАНИЛА
При действии щавелевой кислоты на растворы солей уранила
осаждается тригидрат оксалата уранила OH3OCUO
2422
кристаллы
моноклинной сингонии желто-зеленого цвета с теоретической
плотностью
3
см/г07,3. Растворимость тригидрата в воде при 15
о
С
0,47%, при 100
о
С – 3,06% масс.
Известны также гидраты оксалата уранила с одной и двумя
молекулами кристаллизационной воды. Безводный оксалат уранила
получают дегидратацией гидратов при 110
о
С.
Оксалат уранила легко растворяется в растворах щавелевой кислоты
и оксалатов щелочных металлов и аммония с образованием
комплексных соединений
[
]
24222
)OC(UOH
,
[]
OnH)OC(UO)NH(
2342244
,
[
]
2244222
)OH()OC(UONa ,
[]
OH4)OH()OC(UONa
22244226
и др.
Известны также смешанные комплексы:
карбонатно-оксалатные:
[]
OH)OC)(CO(UONa
242322
,
[]
4242332244
)OH)(OC()CO()UO()NH(;
оксалатно-сульфатные:
[]
OH)OH)(SO)(OC(UOK
22244222
,
[]
224422
)OH)(SO)(OC(UOPb ,
[]
2244222
)OH)(SO)(OC(UOCs
,
[
]
2442244
)SO)(OC(UO)NH(;
оксалатно-роданидные:
[]
224222
)OH)(OH)(CNS)(OC(UOK
Можно отметить так же малорастворимую комплексную соль-
триацетатов натрия и уранила
332
)COOCH(NaUO , получение которой
применялось для разделения урана и плутония от продуктов деления.
Ион уранила образует растворимые комплексы со многими
органическими соединениями: яблочной, лимонной, янтарной,
гумусовыми кислотами и др. Образование этих комплексов увеличивает
миграционную способность урана в геохимических процессах.