ВУЗ:
Рубрика:
39
4.3.2. Фосфорорганические соединения
Ограничение производства и применения хлорорганических
пестицидов стимулировало поиск методов синтеза новых препаратов,
принадлежащих к другим классам органических соединений. Было
обнаружено, что инсектицидными свойствами обладают производные
фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной,
фосфоновой и тиофосфоновой кислот. По сравнению с
хлорорганическими аналогами фосфорорганические пестициды
быстро разрушаются при термообработке. В природных средах они
достаточно быстро гидролизуются с периодом полураспада от
нескольких часов до нескольких недель. Продукты гидролиза, как
правило, водорастворимы и менее токсичны.
Наибольшее распространение среди фосфорорганических
пестицидов получили хлорофос, карбофос, фосфамид, метафос,
тиофос, метилмеркаптофос. Пищевые продукты могут загрязняться
фосфорорганическими соединениями (ФОС) при обработке
сельскохозяйственных культур и помещений предприятий пищевой
промышленности. Применение пестицидов ведется в режиме, строго
регламентированном ГОСТами. Несмотря на это в сухих условиях
некоторые пестициды могут сохраняться месяцами. Это привело к
тому, что во многих пищевых продуктах были обнаружены
инсектициды в количествах, превышающих ПДК.
Особую сложность представляет проблема контроля содержания
фосфорорганических отравляющих веществ, возникшая в связи с
уничтожением химического оружия. Представители этой группы
веществ зарин, зоман, табун и др. отличаются высокой токсичностью
и кумулятивным действием. Это требует создания
высокочувствительных способов определения ФОС. Предельно
допустимая концентрация фосфорорганических отравляющих веществ
в воздухе составляет 10
-7
– 10
-8
мг/м
3
. Ни один из известных методов
не позволяет определить такие концентрации без концентрирования.
Наиболее высокой чувствительностью и специфичностью
характеризуется ферментативный метод определения
фосфорорганических соединений как пестицидов, так и отравляющих
веществ.
Скорость катализируемой ацетилхолинэстеразой (АХЭ) реакции
гидролиза ацетилхолина приближается к предельному значению,
4.3.2. Фосфорорганические соединения Ограничение производства и применения хлорорганических пестицидов стимулировало поиск методов синтеза новых препаратов, принадлежащих к другим классам органических соединений. Было обнаружено, что инсектицидными свойствами обладают производные фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфоновой и тиофосфоновой кислот. По сравнению с хлорорганическими аналогами фосфорорганические пестициды быстро разрушаются при термообработке. В природных средах они достаточно быстро гидролизуются с периодом полураспада от нескольких часов до нескольких недель. Продукты гидролиза, как правило, водорастворимы и менее токсичны. Наибольшее распространение среди фосфорорганических пестицидов получили хлорофос, карбофос, фосфамид, метафос, тиофос, метилмеркаптофос. Пищевые продукты могут загрязняться фосфорорганическими соединениями (ФОС) при обработке сельскохозяйственных культур и помещений предприятий пищевой промышленности. Применение пестицидов ведется в режиме, строго регламентированном ГОСТами. Несмотря на это в сухих условиях некоторые пестициды могут сохраняться месяцами. Это привело к тому, что во многих пищевых продуктах были обнаружены инсектициды в количествах, превышающих ПДК. Особую сложность представляет проблема контроля содержания фосфорорганических отравляющих веществ, возникшая в связи с уничтожением химического оружия. Представители этой группы веществ зарин, зоман, табун и др. отличаются высокой токсичностью и кумулятивным действием. Это требует создания высокочувствительных способов определения ФОС. Предельно допустимая концентрация фосфорорганических отравляющих веществ в воздухе составляет 10-7 – 10-8 мг/м3. Ни один из известных методов не позволяет определить такие концентрации без концентрирования. Наиболее высокой чувствительностью и специфичностью характеризуется ферментативный метод определения фосфорорганических соединений как пестицидов, так и отравляющих веществ. Скорость катализируемой ацетилхолинэстеразой (АХЭ) реакции гидролиза ацетилхолина приближается к предельному значению, 39
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- …
- следующая ›
- последняя »