Техногенные системы и химическая безопасность. Улахович Н.А - 44 стр.

   4.3.3. Противоядия при отравлениях фосфорорганическими
веществами

    При отравлении ФОС антидотами могут быть:
    − вещества, вступающие в прямое химическое взаимодействие с
      ядами;
    − вещества, тормозящие синтез и выход ацетилхолина в
      синаптическую щель;
    − вещества, замещающие поврежденный ядами фермент
      (препараты холинэстеразы);
    − вещества, препятствующие контакту яда с ферментом и тем
      самым защищающие его от токсического воздействия;
    − вещества,   препятствующие      контакту   ацетилхолина   с
      холинорецептором (холинолитики);
    − вещества,     восстанавливающие      активность    фермента
      (реактиваторы холинэстерзты).
    Наибольшее значение имеют две последние группы соединений.
Атропин и атропиноподобные вещества (амизил, пентафен, тропацин)
относятся    к   типичным     холинолитикам.     Они    блокируют
холинорецепторы и тормозят медиаторную функцию ацетилхолина.
Атропин      блокирует     преимущественно      м-холинорецепторы
(чувствительные к мускарину) и мало влияют на никотиноподобное
действие ФОС.
    Пентафен обладает и м- и н-свойствами. Отравление
антихолинэстеразными           веществами,         возбуждающими
м-холинорецепторы, предупреждается и лечится м-холинолитиками
(атропин). Если их применять при отравлении ядохимикатами,
действующими на н-холинорецепторы, то они оказываются
неэффективными, а антидотный характер достигается только
н-холинолитиками     (пентафен).   Это    подтверждает    высокую
специфичность холинолитических противоядий и необходимость
обязательного комбинирования м-холинолитиков с н-холинолитиками.
    Структурное сходство холинолитиков с ацетилхолином и ФОС
определяет химическое сродство их к холинорецептору, а также
конкурентный антагонизм между ними и медиатором за связь с
рецептором:



                               44