ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
42
23. Количественная оценка воспроизводимости анализа,
связь содержания компонента с воспроизводимостью анализа.
Нижняя граница определяемых содержаний.
24. Расчет доверительных интервалов по малой выборке.
25. Выявление значимых систематических погрешностей на
фоне случайных.
26. Сравнение методик анализа по воспроизводимости и
среднему результату.
Основные типы стандартных расчетных задач к коллок-
виуму № 2:
а) расчет результатов комплексонометрического титрования;
б) расчет закомплексованности для заданной концентрации
лиганда;
в) подбор концентрации маскирующего вещества для обес-
печения заданной закомплексованности (или для предотвращения
осаждения);
г) построение диаграмм распределения для смеси комплекс-
ных соединений в системе М–R;
д) выяснение возможности комплексонометрического
тит-
рования в заданных условиях (с помощью условных констант);
е) определение границ скачка при комплексонометрическом
титровании, подбор металлохромного индикатора;
ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
з) выявление систематических погрешностей на фоне слу-
чайных;
и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему ре-
зультату.
КОЛЛОКВИУМ № 3. Реакции окисления восстановления
в анализе
1. Для чего используют редокс-реакции в анализе?
2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в
качестве реагентов?
43
3. Редокс-потенциал и факторы, влияющие на величину ре-
докс-потенциала. Расчет и измерение потенциалов.
4. Использование стандартных редокс-потенциалов для
предсказания направления реакций в растворах. Расчет констант
равновесия.
5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в не-
стандартных условиях с помощью реальных потенциалов. Способы
направленного изменения силы окислителей и восстановителей.
6. Зависимость
реального потенциала от величины рН.
7. Зависимость реального потенциала от концентрации ли-
ганда.
8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстано-
вителей.
9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление
определяемых компонентов? Какие способы дезактивации вспо-
могательных реагентов применяют при этом?
10. Применение редукторов и амальгам.
11. Редоксметрия: принцип, классификация методов,
опре-
деляемые вещества.
12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии.
13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие
кривых титрования в редоксметрии и в методе нейтрализации?
14. Редокс-индикаторы и их выбор. Теория действия редокс-
индикаторов.
15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандар-
тизация рабочих растворов, осложнения в процессе титрования.
16. Хроматометрия. Общая
характеристика метода, его дос-
тоинства, недостатки, области применения.
17. Иодометрия. Общая характеристика метода. Приготов-
ление и стандартизация рабочих растворов. Побочные реакции.
18. Как йодометрическим методом определяют сильные (сла-
бые) окислители? Сильные (слабые) восстановители? Кислоты?
23. Количественная оценка воспроизводимости анализа, 3. Редокс-потенциал и факторы, влияющие на величину ре-
связь содержания компонента с воспроизводимостью анализа. докс-потенциала. Расчет и измерение потенциалов.
Нижняя граница определяемых содержаний. 4. Использование стандартных редокс-потенциалов для
24. Расчет доверительных интервалов по малой выборке. предсказания направления реакций в растворах. Расчет констант
25. Выявление значимых систематических погрешностей на равновесия.
фоне случайных. 5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в не-
26. Сравнение методик анализа по воспроизводимости и стандартных условиях с помощью реальных потенциалов. Способы
среднему результату. направленного изменения силы окислителей и восстановителей.
6. Зависимость реального потенциала от величины рН.
Основные типы стандартных расчетных задач к коллок-
7. Зависимость реального потенциала от концентрации ли-
виуму № 2:
ганда.
а) расчет результатов комплексонометрического титрования;
8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстано-
б) расчет закомплексованности для заданной концентрации
вителей.
лиганда;
9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление
в) подбор концентрации маскирующего вещества для обес-
определяемых компонентов? Какие способы дезактивации вспо-
печения заданной закомплексованности (или для предотвращения
могательных реагентов применяют при этом?
осаждения);
10. Применение редукторов и амальгам.
г) построение диаграмм распределения для смеси комплекс-
11. Редоксметрия: принцип, классификация методов, опре-
ных соединений в системе М–R;
деляемые вещества.
д) выяснение возможности комплексонометрического тит-
12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии.
рования в заданных условиях (с помощью условных констант);
13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие
е) определение границ скачка при комплексонометрическом
кривых титрования в редоксметрии и в методе нейтрализации?
титровании, подбор металлохромного индикатора;
14. Редокс-индикаторы и их выбор. Теория действия редокс-
ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
индикаторов.
з) выявление систематических погрешностей на фоне слу-
15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандар-
чайных;
тизация рабочих растворов, осложнения в процессе титрования.
и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему ре-
16. Хроматометрия. Общая характеристика метода, его дос-
зультату.
тоинства, недостатки, области применения.
17. Иодометрия. Общая характеристика метода. Приготов-
КОЛЛОКВИУМ № 3. Реакции окисления восстановления
ление и стандартизация рабочих растворов. Побочные реакции.
в анализе
18. Как йодометрическим методом определяют сильные (сла-
1. Для чего используют редокс-реакции в анализе?
бые) окислители? Сильные (слабые) восстановители? Кислоты?
2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в
качестве реагентов?
42 43
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- следующая ›
- последняя »
