ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
42
23. Количественная оценка воспроизводимости анализа,
связь содержания компонента с воспроизводимостью анализа.
Нижняя граница определяемых содержаний.
24. Расчет доверительных интервалов по малой выборке.
25. Выявление значимых систематических погрешностей на
фоне случайных.
26. Сравнение методик анализа по воспроизводимости и
среднему результату.
Основные типы стандартных расчетных задач к коллок-
виуму № 2:
а) расчет результатов комплексонометрического титрования;
б) расчет закомплексованности для заданной концентрации
лиганда;
в) подбор концентрации маскирующего вещества для обес-
печения заданной закомплексованности (или для предотвращения
осаждения);
г) построение диаграмм распределения для смеси комплекс-
ных соединений в системе М–R;
д) выяснение возможности комплексонометрического
тит-
рования в заданных условиях (с помощью условных констант);
е) определение границ скачка при комплексонометрическом
титровании, подбор металлохромного индикатора;
ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
з) выявление систематических погрешностей на фоне слу-
чайных;
и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему ре-
зультату.
КОЛЛОКВИУМ № 3. Реакции окисления восстановления
в анализе
1. Для чего используют редокс-реакции в анализе?
2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в
качестве реагентов?
43
3. Редокс-потенциал и факторы, влияющие на величину ре-
докс-потенциала. Расчет и измерение потенциалов.
4. Использование стандартных редокс-потенциалов для
предсказания направления реакций в растворах. Расчет констант
равновесия.
5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в не-
стандартных условиях с помощью реальных потенциалов. Способы
направленного изменения силы окислителей и восстановителей.
6. Зависимость
реального потенциала от величины рН.
7. Зависимость реального потенциала от концентрации ли-
ганда.
8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстано-
вителей.
9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление
определяемых компонентов? Какие способы дезактивации вспо-
могательных реагентов применяют при этом?
10. Применение редукторов и амальгам.
11. Редоксметрия: принцип, классификация методов,
опре-
деляемые вещества.
12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии.
13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие
кривых титрования в редоксметрии и в методе нейтрализации?
14. Редокс-индикаторы и их выбор. Теория действия редокс-
индикаторов.
15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандар-
тизация рабочих растворов, осложнения в процессе титрования.
16. Хроматометрия. Общая
характеристика метода, его дос-
тоинства, недостатки, области применения.
17. Иодометрия. Общая характеристика метода. Приготов-
ление и стандартизация рабочих растворов. Побочные реакции.
18. Как йодометрическим методом определяют сильные (сла-
бые) окислители? Сильные (слабые) восстановители? Кислоты?
23. Количественная оценка воспроизводимости анализа, 3. Редокс-потенциал и факторы, влияющие на величину ре- связь содержания компонента с воспроизводимостью анализа. докс-потенциала. Расчет и измерение потенциалов. Нижняя граница определяемых содержаний. 4. Использование стандартных редокс-потенциалов для 24. Расчет доверительных интервалов по малой выборке. предсказания направления реакций в растворах. Расчет констант 25. Выявление значимых систематических погрешностей на равновесия. фоне случайных. 5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в не- 26. Сравнение методик анализа по воспроизводимости и стандартных условиях с помощью реальных потенциалов. Способы среднему результату. направленного изменения силы окислителей и восстановителей. 6. Зависимость реального потенциала от величины рН. Основные типы стандартных расчетных задач к коллок- 7. Зависимость реального потенциала от концентрации ли- виуму № 2: ганда. а) расчет результатов комплексонометрического титрования; 8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстано- б) расчет закомплексованности для заданной концентрации вителей. лиганда; 9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление в) подбор концентрации маскирующего вещества для обес- определяемых компонентов? Какие способы дезактивации вспо- печения заданной закомплексованности (или для предотвращения могательных реагентов применяют при этом? осаждения); 10. Применение редукторов и амальгам. г) построение диаграмм распределения для смеси комплекс- 11. Редоксметрия: принцип, классификация методов, опре- ных соединений в системе М–R; деляемые вещества. д) выяснение возможности комплексонометрического тит- 12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии. рования в заданных условиях (с помощью условных констант); 13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие е) определение границ скачка при комплексонометрическом кривых титрования в редоксметрии и в методе нейтрализации? титровании, подбор металлохромного индикатора; 14. Редокс-индикаторы и их выбор. Теория действия редокс- ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов; индикаторов. з) выявление систематических погрешностей на фоне слу- 15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандар- чайных; тизация рабочих растворов, осложнения в процессе титрования. и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему ре- 16. Хроматометрия. Общая характеристика метода, его дос- зультату. тоинства, недостатки, области применения. 17. Иодометрия. Общая характеристика метода. Приготов- КОЛЛОКВИУМ № 3. Реакции окисления восстановления ление и стандартизация рабочих растворов. Побочные реакции. в анализе 18. Как йодометрическим методом определяют сильные (сла- 1. Для чего используют редокс-реакции в анализе? бые) окислители? Сильные (слабые) восстановители? Кислоты? 2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в качестве реагентов? 42 43
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- следующая ›
- последняя »