ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
44
19. Кинетические эффекты в редокс-процессах. Обратимые
и необратимые полуреакции.
20. Химическая индукция.
21. Кинетические методы анализа. Принцип метода. Опре-
деляемые вещества. Достоинства и недостатки этого аналитиче-
ского метода.
22. Основные индикаторные реакции в кинетических мето-
дах анализа. Как измерить их скорость и рассчитать концентра-
цию определяемого реагента?
23. Аналитический сигнал
в инструментальных методах.
Связь сигнала с концентрацией определяемого компонента.
24. Фон. Его источники и способы снижения.
25. Чувствительность инструментальных методов анализа.
Зачем аналитики стремятся повышать чувствительность и как это
делается?
26. Селективность инструментальных методов анализа.
27. Понятие о пределе обнаружения. Статистический расчет
предела обнаружения. Другие методы расчета.
28. Способы расчета
концентрации по величине аналитиче-
ского сигнала.
29. Условия применимости и преимущества метода сравне-
ния с эталоном при расчете концентрации по величине сигнала.
30. Условия применимости и преимущества метода добавок
при расчете концентрации по величине сигнала.
31. Условия применимости и преимущества расчета концен-
траций по методу градуировочного графика.
32. Правила построения градуировочных
графиков в инст-
рументальных методах анализа.
33. Метод наименьших квадратов и расчет уравнения гра-
дуировочного графика для определения концентрации по величи-
не аналитического сигнала.
45
Основные типы стандартных расчетных задач к коллок-
виуму № 3:
а) расчет результатов анализа по данным редоксметрическо-
го титрования (прямого, заместительного, обратного);
б) расчет результатов анализа по величине аналитического
сигнала (для разных способов расчета);
в) определение возможности реакции и расчет константы
равновесия по стандартным или реальным потенциалам, подбор
титранта;
г) выбор рН
или лиганда для изменения силы окислителя
(восстановителя) до заданного значения потенциала;
д) расчет границ скачка на кривой редокс-титрования и под-
бор редокс-индикатора;
е) определение потенциала, при котором следует заканчи-
вать титрование, расчет индикаторных ошибок;
ж) расчет предела обнаружения.
КОЛЛОКВИУМ № 4. Электрохимические методы анализа
1. Общие принципы и
классификация потенциометрических
методов анализа. Уравнение Нернста. Требования к индикатор-
ным электродам и электродам сравнения. Важнейшие электроды,
используемые в анализе.
2. Классификация электродов по механизму возникновения
электродного потенциала. Ионселективные электроды. Ионометрия.
3. Измерение рН потенциометрическим методом.
4. Измерение ЭДС компенсационным и некомпенсационным
методом в потенциометрии.
5. Способы определения концентрации раствора по потен
-
циалу электрода в аналитической практике. Недостатки прямой
потенциометрии.
6. Потенциометрическое титрование: принцип, определяе-
мые вещества, способы определения к.т.т., преимущества.
19. Кинетические эффекты в редокс-процессах. Обратимые Основные типы стандартных расчетных задач к коллок-
и необратимые полуреакции. виуму № 3:
20. Химическая индукция. а) расчет результатов анализа по данным редоксметрическо-
21. Кинетические методы анализа. Принцип метода. Опре- го титрования (прямого, заместительного, обратного);
деляемые вещества. Достоинства и недостатки этого аналитиче- б) расчет результатов анализа по величине аналитического
ского метода. сигнала (для разных способов расчета);
22. Основные индикаторные реакции в кинетических мето- в) определение возможности реакции и расчет константы
дах анализа. Как измерить их скорость и рассчитать концентра- равновесия по стандартным или реальным потенциалам, подбор
цию определяемого реагента? титранта;
23. Аналитический сигнал в инструментальных методах. г) выбор рН или лиганда для изменения силы окислителя
Связь сигнала с концентрацией определяемого компонента. (восстановителя) до заданного значения потенциала;
24. Фон. Его источники и способы снижения. д) расчет границ скачка на кривой редокс-титрования и под-
25. Чувствительность инструментальных методов анализа. бор редокс-индикатора;
Зачем аналитики стремятся повышать чувствительность и как это е) определение потенциала, при котором следует заканчи-
делается? вать титрование, расчет индикаторных ошибок;
26. Селективность инструментальных методов анализа. ж) расчет предела обнаружения.
27. Понятие о пределе обнаружения. Статистический расчет
предела обнаружения. Другие методы расчета. КОЛЛОКВИУМ № 4. Электрохимические методы анализа
28. Способы расчета концентрации по величине аналитиче- 1. Общие принципы и классификация потенциометрических
ского сигнала. методов анализа. Уравнение Нернста. Требования к индикатор-
29. Условия применимости и преимущества метода сравне- ным электродам и электродам сравнения. Важнейшие электроды,
ния с эталоном при расчете концентрации по величине сигнала. используемые в анализе.
30. Условия применимости и преимущества метода добавок 2. Классификация электродов по механизму возникновения
при расчете концентрации по величине сигнала. электродного потенциала. Ионселективные электроды. Ионометрия.
31. Условия применимости и преимущества расчета концен- 3. Измерение рН потенциометрическим методом.
траций по методу градуировочного графика. 4. Измерение ЭДС компенсационным и некомпенсационным
32. Правила построения градуировочных графиков в инст- методом в потенциометрии.
рументальных методах анализа. 5. Способы определения концентрации раствора по потен-
33. Метод наименьших квадратов и расчет уравнения гра- циалу электрода в аналитической практике. Недостатки прямой
дуировочного графика для определения концентрации по величи- потенциометрии.
не аналитического сигнала. 6. Потенциометрическое титрование: принцип, определяе-
мые вещества, способы определения к.т.т., преимущества.
44 45
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- …
- следующая ›
- последняя »
