Автоматизированная идентификация состояния трубопроводных систем в машиностроении. Владов Ю.Р. - 8 стр.

UptoLike

Составители: 

8
Анализ уравнений (1.5), (1.7) Э. Х. Ленцем, А. С. Савельевым, Р. А.
Колли и др. показывает, что коррозионный ток растет с увеличением разно-
сти электродных потенциалов и падает с ростом сопротивления и удельных
поляризуемостей анодного и катодного процессов.
Из особенностей электрохимического коррозионного процесса следует
отметить следующее: подразделение его на два одновременно протекающих,
но достаточно независимых электродных процесса - анодный и катодный; за-
висимость кинетики анодного и катодного процессов от величины электрод-
ного потенциала металла, т.к. смещение потенциала металла в положитель-
ную сторону облегчает анодный процесс и тормозит катодный и наоборот;
локализация электродных процессов на тех участках поверхности, где их
протекание облегчено; растворение металла преимущественно на анодных
участках поверхности металла при локализации процессов.
В работах /16,17/ рассмотрена дискретная природа коррозионного про-
цесса. Если мысленно увеличить сечение коррозионной каверны, то ее мож-
но представить как анодный участок, окруженный электролитом. С высту-
пов каверны в электролит стекают единичные токи. Эти токи различны по
величине, т.к. зависят от фактических значений локальных переходных со-
противлений и напряжений между анодами и катодами замкнутых контуров.
Чем сложнее геометрический профиль поверхности коррозирующего метал-
ла, тем более разветвленной является система коррозионных токов, вследст-
вие неоднородности и сложности поверхности металла и соответствующих
элементарных токовых нагрузок в коррозионной каверне. Отсюда следует,
что не существует идеальных условий кинетики в виде обобщенного корро-
зионного тока, приложенного ко всей анодной поверхности коррозионной
пары. Дискретная природа коррозионного процесса является причиной воз-
никновения эффекта неравномерности материальных потерь металла, это оз-
начает, что даже при идеализированной равномерной коррозии поверхность
металла не может быть гладкой поверхностью.
Дискретный характер коррозионной кинетики вызывает сложные и не-
достаточно изученные явления, к числу которых можно отнести: наличие
случайной закономерности распределения локальных токов на анодной по-
верхности коррозионной пары, каждый из которых зависит от локального
переходного сопротивления и разности потенциалов анод-катод; общая тен-
денция изменения во времени локальных коррозионных токов, глубины ка-
верн d
k
(t), потерь металла G
k
(t) - монотонное затухание. В результате дейст-
вия множества коррозионных пар существенно увеличивается геометриче-
ская неоднородность поверхности металла. Наличие избирательности в рас-
пределении локальных токов усиливает кинетику коррозионных процессов.
Электронное микроскопирование коррозирующей поверхности с увеличени-
ем неровности поверхности металла это подтверждает.
В любом сечении можно определить характер и закон распределения
локальных токов коррозионной пары как случайной величины. В реальных
условиях измерить как общий, так и локальные токи коррозионной пары не
      Анализ уравнений (1.5), (1.7) Э. Х. Ленцем, А. С. Савельевым, Р. А.
Колли и др. показывает, что коррозионный ток растет с увеличением разно-
сти электродных потенциалов и падает с ростом сопротивления и удельных
поляризуемостей анодного и катодного процессов.
      Из особенностей электрохимического коррозионного процесса следует
отметить следующее: подразделение его на два одновременно протекающих,
но достаточно независимых электродных процесса - анодный и катодный; за-
висимость кинетики анодного и катодного процессов от величины электрод-
ного потенциала металла, т.к. смещение потенциала металла в положитель-
ную сторону облегчает анодный процесс и тормозит катодный и наоборот;
локализация электродных процессов на тех участках поверхности, где их
протекание облегчено; растворение металла преимущественно на анодных
участках поверхности металла при локализации процессов.
      В работах /16,17/ рассмотрена дискретная природа коррозионного про-
цесса. Если мысленно увеличить сечение коррозионной каверны, то ее мож-
но представить как анодный участок, окруженный электролитом. С высту-
пов каверны в электролит стекают единичные токи. Эти токи различны по
величине, т.к. зависят от фактических значений локальных переходных со-
противлений и напряжений между анодами и катодами замкнутых контуров.
Чем сложнее геометрический профиль поверхности коррозирующего метал-
ла, тем более разветвленной является система коррозионных токов, вследст-
вие неоднородности и сложности поверхности металла и соответствующих
элементарных токовых нагрузок в коррозионной каверне. Отсюда следует,
что не существует идеальных условий кинетики в виде обобщенного корро-
зионного тока, приложенного ко всей анодной поверхности коррозионной
пары. Дискретная природа коррозионного процесса является причиной воз-
никновения эффекта неравномерности материальных потерь металла, это оз-
начает, что даже при идеализированной равномерной коррозии поверхность
металла не может быть гладкой поверхностью.
      Дискретный характер коррозионной кинетики вызывает сложные и не-
достаточно изученные явления, к числу которых можно отнести: наличие
случайной закономерности распределения локальных токов на анодной по-
верхности коррозионной пары, каждый из которых зависит от локального
переходного сопротивления и разности потенциалов анод-катод; общая тен-
денция изменения во времени локальных коррозионных токов, глубины ка-
верн dk(t), потерь металла Gk(t) - монотонное затухание. В результате дейст-
вия множества коррозионных пар существенно увеличивается геометриче-
ская неоднородность поверхности металла. Наличие избирательности в рас-
пределении локальных токов усиливает кинетику коррозионных процессов.
Электронное микроскопирование коррозирующей поверхности с увеличени-
ем неровности поверхности металла это подтверждает.
      В любом сечении можно определить характер и закон распределения
локальных токов коррозионной пары как случайной величины. В реальных
условиях измерить как общий, так и локальные токи коррозионной пары не
                                                                           8