Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 116 стр.

UptoLike

Составители: 

Хлорид цинка быстро вносят в расплав резорцина и фталевого ан-
гидрида при 105 °С и продолжают нагревание до загустевания плава,
которое наступает при 175–195 °С. Образующийся 2,2',4,4´-тетрагидрок-
сифталофенон (14), теряя воду, превращается в дигидроксифлуоран
(15), представляющий собой бесцветную лактонную форму флуоресцеи-
на, которая в результате таутомерного превращения переходит в жел-
тую хиноидную форму (16).
Щелочной раствор красителя отличается очень сильной зеленой
флуоресценцией (отсюда название красителя) в отраженном свете, кото-
рая заметна даже при разведении 1:40000000, поэтому его используют
при изучении водных течений. Динатриевую соль флуоресцеина ура-
нин (17) применяют для крашения шелка в ярко-желтый цвет и для
окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на
большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции
при дневном свете. Вследствие малого сродства к волокну устойчивость
окрасок флуоресцеином к мокрым обработкам невелика. Для повыше-
ния сродства к волокну в молекулу вводят атомы галогенов; цвет при
этом углубляется тем сильнее, чем больше атомная масса галогена.
Диаминоксантеновые красители получают из м-аминогидрокси-
производных ароматического ряда. По яркости оттенков они не уступа-
ют дигидроксиксантеновым красителям, но несколько превосходят их
по устойчивости окрасок. Красный краситель родамин С (21) получают
из м-диэтиламинофенола и фталевого ангидрида:
116