ВУЗ:
Составители:
Нитрокрасители. В зависимости от природы электронодонорного
заместителя нитрокрасители подразделяются на нитрофенолы (нитро-
нафтолы) и ароматические нитроамины.
Нитрофенолы обладают свойствами кислотных красителей. Присут-
ствие в молекуле нитрокрасителя сульфогруппы сообщает ему раство-
римость в водных средах, делает нелетучим и повышает прочность свя-
зи с белковыми веществами шерсти и шелка, увеличивая тем самым
стойкость к мокрым обработкам. Такими свойствами обладает нафтоло-
вый желтый (27), который получают из 4-гидроксинафталин-1,3,6-три-
сульфокислоты действием разбавленной азотной кислоты при 50 °С.
OH
SO
3
H
SO
3
H
SO
3
H
OH
NO
2
NO
2
SO
3
H
HNO
3
(27)
Ароматические нитроамины. Метод их получения основан на реак-
ции взаимодействия ароматических аминов с ароматическими динитро-
хлор- или нитрохлорсульфопроизводными, у которых нитро- и сульфо-
группы находятся в орто- и параположениях к атому хлора. Реакцию
обычно проводят в водной среде при 70–150 °С (если требуется, в авто-
клаве) в присутствии веществ, связывающих образующийся хлористый
водород (мел, сода, оксид магния и т. д.). В ряде случаев в качестве ка-
тализатора применяют медь и ее соединения.
Например, антралан желтый РРТ (29) получают реакцией 5-амино-2-
фениламинобензол-1-сульфокислоты (фенилпараминовой кислоты) (28)
с 2,4-динитро-1-хлорбензолом.
NO
2
O
2
N
Cl
NO
2
NO
2
NH
2
SO
3
H
NHPh
- HCl
NHPh
HO
3
S
NH
+
(28)
(29)
Нитрозокрасители. Практическое значение из нитрозокрасителей
имеют лишь нитрозофенолы и нитрозонафтолы. Для нитрозирования
β-нафтола его тонкую суспензию смешивают с водным раствором
NаNO
2
и при 0 °С медленно подкисляют серной кислотой. Необходи-
мую суспензию β-нафтола получают действием разбавленной серной
119
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- …
- следующая ›
- последняя »
