Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 134 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

N
N
N
N
N
CH
2
N
CH
2
CH
2
NO
2
O
2
N
N
N NO
2
O
2
N
CH
2
+
HNO
3
Соотношение исходных материалов следующее (в молях на 1 моль
уротропина): азотная кислота (98 %) – 5–7; нитрат аммония – 3,5;
уксусный ангидрид – 10–11; формальдегид – 0,27–0,54. Такой состав
обеспечивает самый высокий выход октогена с одновременным
уменьшением выхода гексогена. Реакцию ведут с постоянным
перемешиванием при 44 °С. После окончания нитролиза добавляют
воду, острым паром доводят температуру массы до 98 °С и при этой
температуре выдерживают. Далее смесь охлаждают льдом или
холодной водой, фильтруют, промывают до нейтральной реакции и
продукт высушивают. Сухой продукт содержит 30–40 % гексогена и 60–
70 % октогена.
Динитробензол (связь С – NO
2
) получают нитрованием нитрующей
смесью, через образование нитробензола:
NO
2
NO
2
NO
2
HNO
3
, H
2
SO
4
,
t
-H
2
O
HNO
3
, H
2
SO
4
,
t
-H
2
O
Динитронафталин (связь С – NO
2
) получают нитрованием нафтали-
на. В качестве нитрующего агента выступает серно-азотная кислотная
смесь:
NO
2
NO
2
NO
2
NO
2
HNO
3
, H
2
SO
4
,
t
-H
2
O
+
Особенность в том, что нитрогруппа вступает исключительно в аль-
фа-положение, нафталинового кольца. Количество остальных изомеров
не превышает 5 %.
2,4,6-Тринитротолуол (связь С – NO
2
) получают прямым нитрова-
нием толуола нитрующей смесью (дымящая азотная кислота + олеум).
134

Страницы