Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 78 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

ний. При этом высококипящий исходный компонент и недофторирован-
ный реагент остаются в жидкой реакционной массе, пока не превратятся
в более летучий целевой продукт.
От летучести целевого продукта зависит выбор давления при синтезе
сравнительно летучих фторорганических соединений, от реакционной
способности исходного хлорпроизводного – выбор температуры.
Для полихлоралканов с группировкой – CCl
3
при замещении в ней
одной или двух атомов хлора достаточна температура около 100 °С,
а третий атом хлора замещается значительно медленнее.
5.2. Номенклатура фреонов
Одна из особенностей хлорфторуглеводородов, которая бросается
в глаза, – это похожие и очень длинные названия. Поэтому во избежа-
ние путаницы была разработана единая система цифровых обозначений
хлорфторуглеводородов.
В технике для обозначения фреонов приняты специальные названия,
состоящие из буквы R или Ф (в зависимости от страны-изготовителя)
и трехзначного числа XYZ, где Z – количество атомов фтора в молеку-
ле, Y – число атомов водорода, увеличенное на единицу, X – число ато-
мов углерода, уменьшенное на единицу (если последняя величина равна
нулю, то цифру X опускают).
Например, CF
2
Cl
2
обозначается индексом R12 (у зарубежных произ-
водителей) или Ф-012, Ф-12 (у отечественных производителей),
т. е. здесь X = 0, Y = 1, Z = 2, а 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан имеет
обозначение R114.
Присутствие атомов брома указывается буквой В, после которой
идет цифра, показывающая число атомов брома в молекуле. Например,
CBrClF
2
обозначается как R12B1, а CBrF
3
– как R13B1.
5.3. Физико-химические свойства фреонов
Фреоны – это газообразные вещества или низкокипящие жидкости
со слабым запахом, как правило, хорошо растворимые в органических
растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически не-
растворимы в воде. Фреоны – малотоксичные соединения с низкой био-
логической активностью (в организме человека они не подвергаются
метаболическим превращениям и выделяются через органы дыхания
в неизмененном виде). Токсичность фреонов из групп метана и этана
снижается с увеличением количества атомов фтора в молекуле фреона.
Фреоны негорючи, не образуют взрывоопасных смесей с воздухом
и относительно химически инертны. При контакте с открытым пламе-
нем фреоны разлагаются с образованием токсичных дифтор- и фтор-
78

Страницы